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基于网络药理学探析连花清瘟胶囊抗病毒物质基础

2021-01-11柏小辉戴新刚陈亚敏

安徽科技学院学报 2020年5期
关键词:数据库

柏小辉, 蒋 丽, 吴 震, 戴新刚, 陈亚敏

(溧阳市中医医院,江苏 溧阳 213300)

流感疾病是由流感病毒引起的一种急性呼吸道感染类疾病,其发病率和死亡率均较高,易感人群为儿童等身体体质较弱人群。因流感疾病病毒的抗原变异速度比较快,导致人类特异性免疫不能及时识别变异后的流感病毒抗原,因此流感很容易爆发和流行,给人类生活及健康带来了极大的威胁和挑战[1]。连花清瘟胶囊(LHQW)主要由连翘、金银花、板蓝根等13味中药材药物组成,临床用于缓解咳嗽、流涕、发烧等病毒类感冒症状,临床使用疗效确切显著,应用效果较好[2]。考虑到病毒在宿主细胞内要成功的复制需要宿主细胞的细胞因子通路网络参与,对其抗病毒疾病网络复杂作用机制的研究有助于相关抗病毒新药研究与开发[3-4]。因此,为深入探析LHQW抗病毒物质基础,为后续抗流感病毒先导物发现和结构修饰提供相应启示,本文拟综合运用网络药理学和分子对接虚拟筛选技术等生物信息学相关技术,在系统网络层面上整体研究LHQW组方活性组分与抗病毒疾病网络核心靶点信号通路之间关联。

1 材料与方法

1.1 LHQW组方活性成分筛选与优化

分别以连翘、金银花、板南根等13味中药材药物检索词,分别选择中药系统药理学(TCMSP,http://tcmspw.com/TCMSP.php)、中药百科(Http://www.nrc.ac.cn:9090/ETCM)和中药化学数据库(http://www.chemtcm.com)等3个中药材活性组分数据库,结合现有文献数据挖掘和收集,去除重复,建立LHQW组方组分小分子数据库。对构建的组方小分子数据库以口服生物利用度(OB)和类药性(DL)两个药效学指标参数进行对组分小分子数据库中活性成分进行筛选(阈值条件:OB≥30%,DL≥0.18)[5],构建筛选后LHQW组方组分活性成分数据库。……

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