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胺碘酮联合美托洛尔在心律失常临床治疗中的应用效果分析

2021-01-08魏引

魏 引

(云南省第三人民医院,云南 昆明 650011)

心律失常多为后天获得性,产生于各种器质性心脏病,且以快速型心律失常多见,发病与生活习惯不良、甲状腺功能有关,临床主要表现为心悸、胸闷、黑曚、晕厥,临床治疗措施主要包括药物治疗、电复律及射频消融[1]。胺碘酮是广谱抗心律失常药物,且负性肌力作用及诱发心律失常作用弱,但长期服用不良反应较多。美托洛尔是β受体阻滞剂,可以发挥负性频率作用。基于此,本研究旨在探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的效果。具示如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析2019年1月~2020年2月我院收治的80例心律失常患者临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将40例使用胺碘酮治疗的患者纳入对照组,将40例使用胺碘酮联合美托洛尔治疗的患者纳入观察组。对照组男19例,女21例;年龄21~59岁,平均(40.39±7.23)岁;病程0.5~5年,平均(2.34±0.78)年。观察组男21例,女19例;年龄21~60岁,平均(40.86±7.15)岁;病程0.6~5年,平均(2.39±0.57)年。比较两组一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),具对比性。

1.2 入选标准

(1)纳入标准:①符合《内科学》第9版中心律失常诊断标准[2];②病理性、后天获得性快速性心律失常患者;③首次发病,既往体健。(2)排除标准:①洋地黄、抗生素等药源性心律失常;②需电复律的心律失常者;③甲状腺功能异常;④妊娠、哺乳期女性。

1.3 方法

1.3.1 对照组

控制发病诱因,治疗原发疾病及口服胺碘酮(常州四药制药有限公司,国药准字H32023765,规格:0.2 g),0.2 g/次,3次/d。

1.3.2 观察组

在对照组基础上,口服美托洛尔(远大医药(中国)有限公司,国药准字H20073972,规格:50 mg),0.1 g/次,2次/d。……

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