潘鹏，李兵，彭鲁

Alzheimer’s病(AD)是最常见的神经退行性病变，起病早期多隐匿，患者除记忆力下降外无任何临床表现，但此时患者脑组织已出现β淀粉样变等病理变化，随着病情进展患者出现认知功能障碍、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现[1-2]。AD的发病原因目前尚不确定，主要可能有β淀粉样蛋白堆积、tau蛋白过度磷酸化、神经炎症和氧化应激等[3]。近年来，多数报道证明神经元细胞自噬功能损伤可引发AD，但引起神经元细胞自噬功能损伤的机制尚未明确[4-5]。同时，AD早期诊断，特别是在其尚未涉及神经元凋亡时诊断对AD预防及治疗具有重要意义，但目前尚无AD早期诊断标准，多种蛋白及非编码RNA可能参与AD发病过程[6]。

长链非编码RNA(lncRNA)是一类不翻译产生蛋白质的RNA总称，其可通过对mRNA的调节作用参与多种生理或病理过程[7]。研究表明肿瘤、糖尿病、免疫系统病变、神经系统病变等多种疾病发生时，患者体内lncRNA谱可发生改变[8-10]。长链非编码RNA SNHG14最早发现于肿瘤组织，其功能主要在于促进肿瘤细胞增殖、转移等[11]。近年来SNHG14在神经系统疾病中作用越来越引起研究者关注，但其在AD发生发展中的作用目前尚无报道。本研究在前期研究的基础上，通过对AD患者和相似年龄段正常对照者血清中SNHG14的表达量进行实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证，为确定其作为新的AD早期诊断及判断预后的分子标志物提供客观依据。

1 对象与方法

1.1 对象 (1)AD组：系2019年1月至2019年10月在南京医科大学附属脑科医院就诊的50例AD患者，其中男27例和女23例，年龄55～72岁,中位年龄59岁。……