杜煜,马宇,卢柳西,黄巧,展群岭,李兴贵

帕金森病(PD)是CNS的变性疾病，主要病理改变为黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成，患者主要表现为震颤、肌强直、姿势平衡障碍、运动迟缓，病情严重者生活难以自理，给患者家庭以及社会都带来了沉重的疾病负担[1]。PD起病隐袭，在疾病早期临床症状较轻或症状不典型，一般PD患者要在多巴胺能神经元减少50%和(或)纹状体内多巴胺水平减少70%～80%时才会出现典型的运动症状，这导致PD在早期容易被误诊或漏诊[2]，因此寻找与PD相关的生物学标志物具有重要的临床意义。微小RNA(miRNA)是一类内源性的小分子单链RNA，通过与靶基因mRNA3′非编码区的碱基配对调节靶mRNA的降解或翻译抑制，进而对基因进行转录后表达调控[3]。微小RNA-7(microRNA-7，miR-7)是一种关于神经疾病密切相关的miRNA，其在黑质、纹状体、伏隔核、新皮质和海马等多个脑部区域中均有表达[4]。且有细胞实验[5]证实，miR-7可调节α-突触核蛋白(α-synuclein)的表达，进而在PD的发生、发展中起到一定的作用。然而目前关于miR-7与PD相关的临床研究较少，其与患者病情严重程度的关系及其对疾病的诊断价值尚不清楚。本研究旨在探讨miR-7在PD患者血清中的表达及其临床意义，现作如下报道。

1 对象与方法

1.1 对象 选取2017年1月到2019年10月期间在我院接受治疗的PD患者58例作为PD组，纳入标准：(1)均根据《中国帕金森病的诊断标准(2016版)》中的相关内容进行诊断[6]；(2)病历资料完整；(3)患者及其家属对本次研究知情同意。排除标准：(1)脑卒中、脑外伤、脑膜炎等病史；……