阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征患者1例并文献复习
2020-12-28朱海燕李迎伟张家奎陈思梦秦慧
朱海燕,李迎伟,张家奎,陈思梦,秦慧
(安徽医科医科大学第二附属医院 血液科,生物医疗研究中心,安徽医科大学血液病研究中心,安徽 合肥)
0 引言
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于造血干祖细胞,以血细胞病态造血、高风险向急性髓系白血病转化为特征的异质性疾病。支持治疗包括成分输血、刺激造血和去铁治疗,免疫调节治疗包括沙利度胺和来那度胺,以及去甲基化治疗。阿扎胞苷作为一种去甲基化药物,于2004年5月被美国食品与药品管理局(FDA)批准,应用MDS治疗。2018年2月在中国批准使用并上市,适用于:(1)国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS)。(2)慢性粒-单核细胞白血病(CMML)。(3)按照世界卫生组织(WHO)分类的急性髓系白血(骨髓原始细胞20-30%伴多系发育异常)。国内关于阿扎胞苷在MDS中的应用报道较少,本文报道我院应用阿扎胞苷治疗1例中危MDS患者,复习文献并探讨阿扎胞苷治疗MDS的疗效。
1 病例资料
患者,女性,44岁,因“头晕、乏力10余年,加重10天”于2019年6月24日就诊我科。患者10余年前无明显诱因下出现头晕、乏力,伴活动后心慌、胸闷,可耐受,未予重视;后症状缓慢加重,2015年12月当地医院查血常规:白细胞计数(WBC)3.7×109/L,中性粒细胞计数(N) 2.1×109/L,血红蛋白(HB) 54g/L,血小板计数(PLT )15×109/L。2015年1月20日入住我科,入院查体:生命体征平稳,神清,精神差,重度贫血貌,皮肤粘膜未见出血点,巩膜无黄染,咽不红,扁桃体不大,胸骨压痛阴性,双肺呼吸音清,未及干湿性啰音,心率98次/分,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及3/6收缩期杂音,腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,双下肢无浮肿,NS(-)。……
