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TTF-1、CK7与抑癌基因p53三项指标在非小细胞肺癌中的表达水平及与临床病理的相关性分析

2020-12-13陈珍珠茆智翔

临床医药文献杂志(电子版) 2020年65期
关键词:棕黄色癌细胞切片

陈珍珠*,汪 霖,茆智翔

(徐州医科大学附属医院,江苏 徐州 221000)

非小细胞肺癌(NSCLC)为全球最常见的一种恶性肿瘤,约占全部肺癌的80%,约75%患者发病时已处于中晚期,目前已成为国内城市人口恶性肿瘤死亡的首要原因[1]。NSCLC早期无明显症状,起病较为隐匿,当确诊时患者已发生转移、侵袭或终末期[2]。而早期实施NSCLC筛查,明确其病理分期,对其临床治疗与预后的改善具有重要作用[3]。为明确NSCLC患者TTTF-1、CK7与p53表达水平与临床病理间的关系,现对本院68例NSCLC患者患者展开研讨,具体如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选择我院2019年2月至2020年2月收治的68例NSCLC患者,其中4 3例男,2 5例女;年龄5 3~8 0岁,平均(68.79±3.19)岁;TNM分期:I~Ⅱ期36例,Ⅲ~Ⅳ期32例。

1.2 方法

收集所有患者肺部病理组织标本,按照常规方式实施固定、石蜡包埋:选用二氨基联苯胺试剂盒、CK7、鼠抗-TTF-1、型链霉亲和素过氧化物酶符合试剂盒,以免疫组织化学SABC法,开展试验。对石蜡包埋的病理组织实施切片、脱蜡处理后,放于乙醇中;采用磷酸缓冲液0.1 mol/L实施浸泡,反复操作3次,每次时间控制为5 min。按照1:10的比例充分混合30%过氧化氢和蒸馏水,室温条件下实施内源性酶灭活,以PBS反复冲洗3次。热修复切片,停止10 min后,反复2次;冷却后,用PBS0.1 mol/L反复浸洗3次;添加5%牛血清蛋白封闭液于室温条件下放置20 min,再加入一抗(P53、CK7、TFT-1单克隆抗体),4℃条件西放置1夜。以PBS反复清洗3次,每次切片添加二抗,37℃条件下放置20 min,用PBS反复冲洗3次,最后,利用二氨基联苯胺实施显色处理,待染色后,借助显微镜进行观察。

1.3 判断标准

TTTF-1阳性判定标准:显微镜下可见棕黄色或黄色颗粒,处于细胞核内;CK7阳性判定标准:可见棕黄色或黄色颗粒,处于细胞质内;p53阳性判定标准:可见棕褐色或棕黄色颗粒,处于细胞核内。

1.4 统计学分析

用统计学软件S P S S 2 2.0系统处理数据,计数资料n(%)以x2检验,P<0.05,即差异显著。以Pearsion相关分析法进行相关性分析。

2 结 果

TNM分期I~Ⅱ期患者TTTF-1、CK7和p53阳性表达率分别为38.89%(14/36)、61.11%(22/36)、48.39%(15/36),Ⅲ~Ⅳ期的分别为81.25%(26/32)、90.63%(29/32)、84.38%(27/32);经统计,Ⅲ~Ⅳ期TTTF-1、CK7、P53阳性表达率显著高于I~Ⅱ期患者(x2=12.551、7.870、9.177,P=0.000、0.005、0.002)经Pearsion分析,NSCLC患者TTTF-1、CK7与p53阳性表达率与病理分期呈正相关(r=0.840,P=0.000)。

3 讨 论

TTF-1主要存在与甲状腺与肺部的上皮细胞、胚胎大脑部分区域、甲状腺滤泡旁C细胞,在除却甲状腺癌可能性后,该指标阳性表达通常表示有腺癌发生于肺部[4]。TTF-1不但可以参与到甲状腺滤泡细胞异常增殖和转录过程中,还可影响到癌细胞启动子或转录上游因子的活性,提高癌细胞扩增风险[5]。临床认为TTF-1对生殖系统、消化系统恶性肿瘤病情发展具有促进效果,其能促使癌细胞异性改变,致使细胞无法正常分化成熟[6]。但目前临床上对TTF-1在NSCLC中的应用研究较少。本研究中Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者TTF-1、CK7、p53阳性表达率与I~Ⅱ期患者相比,均明显较高,这提示NSCLC患者TTF-1、CK7和p53阳性表达与临床病理有相关性。

综上,NSCLC患者TTF-1、CK7和p53表达水平与临床病理存在相关性,通常上述三项指标阳性表达率越高,患者病理分期越高。

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