欧阳涛

（常州市第一人民医院，江苏 常州 213003）

系统性红斑狼疮是一种目前临床中并不鲜见的疾病，也是一种多系统受累的免疫性疾病[1]。系统性红斑狼疮患者中女性数量要多于男性，且患者的症状会反复发作，治疗难度较大[2]。患者如果长期接受激素药物或者免疫抑制剂治疗，还容易出现不良反应，造成患者的生活质量出现下降[3]。对于系统性红斑狼疮患者，社会支持是一项重要内容，可以帮助患者获得足够的力量接受治疗，也能提高患者的生活质量，这对于患者的康复有较好的促进效果[4]。本次研究针对系统性红斑狼疮患者接受社会支持前后的情况进行分析，并探讨社会支持水平的相关影响因素，为患者的临床干预提供科学指导。

1 资料与方法

1.1 一般资料

从我院2016年3月至2018年9月期间收治的系统性红斑狼疮患者中抽取85例女性患者进行分析，本次研究的内容通过相关部门审核，且所有患者均完全知晓研究内容，并签署同意书。所有患者中年龄最小为18岁，最大为57岁，患者病程最短为6个月，最长为9年。

患者纳入标准：（1）符合美国风湿病学会的诊断标准；（2）患者年龄≥18周岁；（3）个人资料完整。

患者排除标准：（1）精神功能障碍患者；（2）合并心脑血管疾病；（3）合并造血系统原发性疾病；（4）中途退出研究的患者；（5）认知功能障碍患者；（6）生活无法自理的患者。

1.2 方法

所有系统性红斑狼疮患者需要在入院后接受常规干预，护理人员需要做好患者各项指标和体征的观察，并且遵医嘱进行给药，为患者详细讲解所用药物的方法和可能出现的不良反应等，并且让患者严格遵医嘱服药，不要自己随意调整用药剂量和方法等。……