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普拉克索联合阿戈美拉汀治疗帕金森病患者睡眠障碍的临床疗效及安全性分析

2020-10-30姜远柏

医学理论与实践 2020年20期
关键词:疗效

胡 量 周 宁 姜远柏

武警湖南总队医院康复医学与理疗科,湖南省长沙市 410006

据有关文献显示,42%~98%PD患者可出现睡眠障碍[1],其发生机制可能与下丘脑分泌、多巴胺分泌等神经递质存在相关性,也可能与褪黑素异常变化相关。患者大多表现为周期性肢体运动障碍、快速眼动睡眠、不宁腿综合征、睡眠呼吸事件、睡眠呼吸暂停综合征等,严重影响患者生活质量,且对于疾病治疗造成一定影响。目前,临床中对于PD睡眠障碍主要采用药物治疗,本文旨在探讨PD睡眠障碍应用普拉克索+阿戈美拉汀的临床疗效,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 纳入我院2018年10月—2019年10月收治PD睡眠障碍患者85例,所有患者均符合PD睡眠障碍诊断标准,根据2006年版帕金森诊断标准[2]:左旋多巴治疗实验反应阳性,具有运动迟缓、肌肉强直、静止性震颤中2项或以上症状;且患者Hoehn-Yahr量表评分≤Ⅳ级、PSQI≥7分。随机将其分为两组:对照组42例中,男23例、女19例,年龄53~80岁,平均年龄(65.4±12.5)岁;观察组43例中,男25例、女18例,年龄55~79岁,平均年龄(65.9±11.8)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性,患者对研究知情,并签署同意书。

1.2 方法 对照组患者口服普拉克索片[Booehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG(德国),批准文号H20110355,0.25mg×30s]治疗,用药前7d,3次/d,0.125mg/次,治疗7d后,调整剂量为0.25mg/次,持续性治疗3个月,观察效果。观察组采用普拉克索+阿戈美拉汀(江苏豪森药业股份有限公司,国药准字H20143375,25mg)治疗,普拉克索用药方法与对照组相同,阿戈美拉汀:睡前口服用药,25mg/次,1次/d,持续治疗3个月。

1.3 观察指标与疗效判定 疗效评估:显效:治疗3个月后患者夜间睡眠时间>6h或睡眠时间恢复正常;有效……

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