雪莲注射液中糖类成分的测定

2020-10-26李维杨莉何正友刘婧姚洁李强李蔷薇

健康必读（上旬刊） 2020年5期

关键词：硫酸

李维杨莉何正友刘婧姚洁李强李蔷薇

【摘要】目的：测定雪莲注射中糖类成分方法：硫酸-蒽酮法测定雪莲注射液中糖类成分。结果：通过对不同产地、不同采摘时节、不同生产时间和不同厂家等12批次的雪莲注射中糖类成分的测定发现雪莲注射液中糖类物质含量范围为15.418～49.602mg/ml。结论：雪莲注射液中含有大量糖类物质;同时药材的采摘时间、地点和注射液的生产时间，对其产品中的糖类含量有着很大影响;雪莲注射液中糖类物质存在较大差异，其它生产企业的产品中也同样存在多糖类物质，是否对疗效有影响尚需进行深入的研究。

【关键词】雪莲注射液;硫酸-蒽酮法测定多糖;中药注射液

【中图分类号】R927【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）05-0270-01

雪莲注射液是具有活血通经、散寒除湿、强筋助阳等功效，用于治疗风湿性关节炎、肺寒咳嗽、闭经、胎衣不下、阳痿等疾患作用的纯中药注射液[1～3]。由于雪莲注射液在生产过程中采用85%乙醇浸提15天以上的生产工艺[4]，单糖和小分子的糖类极易被提取，其中糖类的成分含量很高。通过文献对比[5～6]采用蒽酮-硫酸比色法测定雪莲注射液中糖类物质的含量。

1 试验仪器与材料

仪器：UV-756CRT紫外-可见分光光度计（上海佑科仪器仪表有限公司）;电子天平;水浴锅。试剂：蒽酮、硫酸、乙醇、葡萄糖、均为分析纯试剂。蒸馏水。雪莲注射液。

葡萄糖标准溶液的配制：精确称取105℃干燥恒重的标准葡萄糖50.0 mg，以蒸馏水溶解，定容至50 ml的容量瓶中，即得1.0 mg/ml的葡萄糖标准品溶液。

蒽酮-硫酸溶液的配制：精密称取蒽酮0.50031g，加硫酸100 ml使其溶解，摇匀，配成浓度为0.5 %的蒽酮硫酸溶液，现用现配。

2 试验方法与结果

2.1标准曲线的绘制

分别取葡萄糖标准溶液0.1ml、0.2 ml、0.3 ml、0.4 ml、0.5 ml、0.6 ml置于10 ml试管中，加水至2.0 ml，精密加入蒽酮-硫酸溶液6.0 ml，摇匀。置沸水浴中加热15分钟，取出，放入冰水浴中冷却15分钟，另精密吸取2.0 ml蒸馏水，同法操作，作为空白对照溶液。照分光光度计方法，在625nm处测其吸光度，吸光度值依次为0.091、0.167、0.246、0.324、0.413、0.494。以吸光度A对葡萄糖浓度C（mg/ml）做线性回归，得回归曲线，见下图。

得到葡萄糖标准品的回归方程为y = 0.8089x + 0.0061，R2 = 0.9994，表明葡萄糖标准品在0.01～0.06 mg/ml范圍内与吸光度呈良好的线性关系。

2.2雪莲注射液供试品溶液的制备

取雪莲注射液样品，精密移取1.0 ml，置于25 ml容量瓶中，用去蒸馏水稀释并定容至刻度，摇匀，即得雪莲注射液供试品溶液。

2.3精密度试验

精密吸取葡萄糖标准溶液0.1 ml，取5份，照2.1项下操作，五次测定数据的RSD值为1.65%，说明精密度良好。

2.4 稳定性试验

精密吸取葡萄糖标准溶液0.1 ml，照2.1项下操作，每隔0.5小时测其吸光度，连续测3小时。样品在显色后放置30分钟的时间内，平均吸光度为0.313，RSD=0.38%（n=7），说明仪器的稳定性良好。

样品显色后每隔30分钟测定，连续测定3小时的平均吸光度为0.316，RSD=0.83%（n=6），表明样品溶液显色后在3小时内稳定。

2.5重复性试验

精密称取同批雪莲注射液样品1.0 ml，取5份，照2.1项下操作，以标准品为对照按二点法计算糖类含量。样品测定值的RSD为2.32%（n=5），表明重复性好。

2.6含量测定

精密称取各雪莲注射液样品1.0 ml，照2.1项下操作，以标准品为对照，按二点法计算糖类物质的含量。结果见下表。