张碧宇 周建峰

摘 要：建立高效液相色谱法同时测定化妆品中七种禁用染料（苏丹红Ⅰ～Ⅳ、对位红、颜料橙5、苏丹蓝Ⅱ）。实验系统地优化了影响萃取效率的因素（包括萃取溶剂的种类、萃取方法）和色谱条件（流动相的种类、比例）。实验结果表明：以乙腈为萃取溶剂，超声20min，过中性氧化铝小柱后氮吹定容，采用Agilent C18柱，乙腈--水作為流动相，检测波长为478nm，流速为1.0mL/min，能够实现对7种目标物的理想分离检测。该方法具有良好的线性（R2=0.999），检出限为0.5mg/kg，回收率为83.4%-107.2%，可用于化妆品中7中禁用染料的测定。

关键词：高效液相色谱;禁用染料;化妆品

目前，国内测定化妆品中着色剂的方法主要有高效液相色谱法[1]及高效液相--质谱联用法[2]、气相色谱法及气相色谱-质谱联用[3]、薄层色谱法、毛细管电泳、荧光光度法[4]等。但未有苏丹红Ⅰ～Ⅳ、苏丹蓝Ⅱ、颜料橙5、对位红7种禁用染料同时检测的方法和标准。本文采用超声萃取目标物，高效液相色谱法同时测定化妆品中7中禁用染料的含量，紫外吸收光谱定性，外标法定量。方法简单、快速、准确，能有效测定化妆品中7中禁用染料的含量。

1 实验部分

1.1 主要仪器与试剂材料

1.1.1 仪器

Waters公司Alliance 2695/2996液相色谱仪（配PDA检测器），超声波发生器、水浴加热氮吹仪、高速冷冻离心机、涡旋混合仪、天平。

1.1.2 试剂和材料

标准样品（苏丹红Ⅰ，苏丹红Ⅱ，苏丹红Ⅲ，苏丹红Ⅳ，对位红，颜料橙5，苏丹蓝Ⅱ），乙腈（色谱纯，分析纯）、丙酮（分析纯）、四氢呋喃（分析纯），中性氧化铝柱（使用前用5mL乙腈活化）。

1.2 样品前处理

称取1.0g（精确至0.001g）样品至50mL离心管中，眼影、腮红样品中加入10mL乙腈溶解，口红样品中加入10mL丙酮溶解，混匀，超声20min。……