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艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

2020-10-21河南中医药大学第三附属医院450008徐羽李薇薇

首都食品与医药 2020年1期
关键词:艾迪国药准字注射液

河南中医药大学第三附属医院(450008)徐羽 李薇薇

非小细胞肺癌(N S C L C)是一种临床常见病,在原发性支气管肺癌中占75%~80%[1]。GP方案是当前临床治疗NSCLC的主要手段,一定程度上提高了患者生存率,但治疗效果不尽人意,无法满足临床需求[2]。本文纳入本院收治的NSCLC患者90例研究,汇报如下。

1 资料与方法

1.1 基线资料 纳入研究对象来自本院自2017年2月~2019年2月收治的NSCLC患者90例,将“随机数字表法”作为分组原则,分对照组(45例)、研究组(45例)。研究组女性19例,男性26例,年龄42~82岁,平均年龄为(62.52±4.14)岁。对照组女性18例,男性27例,年龄43~81岁,平均年龄为(62.86±4.11)岁。基线资料两组相比,P>0.05,可比较。本研究经医院伦理委员会批准。患者及家属对本研究知情,且签字“知情同意书”。

1.2 方法 对照组:予以顺铂(国药准字H20040813;生产企业:江苏豪森药业股份有限公司;规格:6ml∶20mg×5瓶)25mg/m2,静脉滴注1~3d,在第1d、第8d予以吉西他滨(国药准字H20110535;生产企业:ELI LILLY AND COMPANY;规格:200mg,1g)1000mg/m2,溶于100mL 0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注,连续用药21d为1周期,共治疗3周期。研究组:在对照组基础上,予以60mL艾迪注射液(国药准字Z52020236;贵州益佰制药股份有限公司;规格:10ml×1支),溶于250mL 0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注,连续用药21d为1周期,共治疗3周期。

附表 比较两组KPS评分()

附表 比较两组KPS评分()

组别 护理前(分) 护理后(分) t P研究组(n=45) 62.52±6.14 83.62±9.62 12.4025 0.0000对照组(n=45) 62.61±6.08 70.52±7.14 5.6582 0.0000 t 0.0699 7.3353 - -P 0.9445 0.0000 - -

1.3 观察指标与评价标准 比较临床疗效、KPS评分。①临床疗效根据WHO标准评价:分为CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、SD(稳定)、PD(进展),总有效率计算方法是CR+PR,除以总例数。②KPS(卡氏评分)评分:总分为100分,低于30分表明生活无法自理,分值高低与健康状况高低成正比。

1.4 统计学方法 用SPSS25.0软件处理,计量资料数据计数资料数据{[n/(%)]、X2检验},P<0.05表示具统计学差异。

2 结果

2.1 比较两组临床疗效 研究组16例显效、27例有效、2例无效,总有效率为95.56%(43/45);对照组12例显效、21例有效、12例无效,总有效率为73.33%(33/45)。研究组总有效率显著比对照组高,P<0.05(x2=8.4586,P=0.0036)。

2.2 比较两组KPS评分 组间对比:两组KPS评分治疗前相比P>0.05;治疗后研究组显著比对照组高,P<0.05。组内对比:两组治疗后均显著比治疗前高,P<0.05,见附表。

3 讨论

NSCLC患者临床症状以咯血、咳嗽、胸痛、发热等为主,极易与呼吸道疾病混淆,因此大部分患者确诊时疾病基本在晚期,治疗方案以化疗为主。本研究示:研究组临床总有效率、治疗后KPS评分显著比对照组高,P<0.05。本研究结果与相关研究结果一致,说明艾迪注射液与GP方案联合在NSCLC治疗中的有效性较高。分析如下:艾迪注射液的主要组成成分是刺五加、人参、黄芪、斑蝥等,其中斑蝥具有抗癌消肿、解毒散结作用,黄芪以及人参具有大补元气功效,刺五加具有化湿祛风、补益肝肾功效,诸药配伍,协同作用,可发挥解毒散结、益气扶正功效。现代医学认为:艾迪注射液可提高T细胞以及B细胞功能,刺激干扰素以及白细胞介素合成,提高LAK细胞以及NK细胞活性,加快癌细胞凋亡,发挥显著抗癌效果,改善造血功能以及骨髓功能,且艾迪注射液毒副作用较轻,患者耐受性良好。

综上所述,NSCLC患者采纳艾迪注射液与GP方案联合,可有效抑制肿瘤生长,发挥显著抗肿瘤效果,改善患者预后,值得临床信赖并推广。

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