卢国强 许 展 王 云 吉振勇*

（1.镇江市镇研种业有限公司， 江苏镇江 212005； 2.江苏大学食品与生物工程学院， 江苏镇江 212013）

1 前言

辣椒 (Capsicum annuumL.) 是我国重要的蔬菜作物，栽培区域广泛、适应性强，营养丰富，深受消费者喜爱。利用杂种优势选育抗病、高产、优质的杂交种，是辣椒品种选育过程中最常用的方法。但杂交育种的过程中，由于人工去雄不彻底或育性不彻底等原因导致母本自交产生假杂种；此外，在制种过程中由于隔离不严而导致其他混杂花粉掺入等影响杂交种纯度。传统的种子鉴定方法主要有种子形态鉴定法、幼苗鉴定法和田间小区种植鉴定法，这些方法不仅需要较多的土地、劳力与财力等限制因素，而且鉴定周期长，且易受经验限制及栽培措施和环境因素的影响，其准确性难以保证[1]。

随着DNA 分子标记技术的问世及迅速发展，使得从基因组水平上检测杂交种纯度成为可能。与传统的遗传标记相比，分子标记具有操作简单方便、多态性丰富、分析不受环境及基因是否表达影响和结果准确可靠等优点[2]。相关序列扩增多态性 （Sequence-related amplified polymorphism, SRAP）是由美国加州大学Li 和Quiros 于2001 年在研究芸薹属作物时开发出来的一种基于PCR 的分子标记技术[3]，其原理是利用基因外显子里G、C 含量丰富，而启动子和内含子里A、T 含量丰富的特点设计两套引物，对开放阅读框 （Open reading frames, ORFs） 进行扩增，因不同个体的内含子、启动子与间隔区长度不等而产生多态性。SRAP 标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特 点[4-5]，因而在作物遗传连锁图谱构建[6]、重要性状基因标记定位与克隆[7-8]、种质资源遗传多样性与系统发育分析[9-10]及遗传纯度检测[11-12]等方面有着广泛应用。……