张亚茹，殷一铭，张明，王丽阳

［郑州大学附属儿童医院（河南省儿童医院、郑州儿童医院） 超声医学科，河南 郑州450000］

肺动脉吊带是一种极为严重且罕见的先天性心血管畸形，是指起源于右肺动脉的左肺动脉异常呈半环形跨过右主支气管，在主气管后、食管前间穿行，进入左侧肺门，形成部分型血管环，并压迫气管、食管、支气管，以呼吸道梗阻症状为主要症状［1-2］。先天性左肺动脉缺如是一种以肺实质内肺血管与主肺动脉之间的连接段单侧缺如为主要特点的罕见肺血管畸形，肺内血管与缺如侧肺动脉的远端部分常存在，危害性较大［3-4］。因此早期有效筛查鉴别左肺动脉缺如、肺动脉吊带指导临床治疗，对改善患儿预后尤为重要。经胸超声心动图是临床常用的便捷、快速的检查工具，被广泛应用于心脏功能与形态的检查中，可即刻对心血管血流动力学等重要信息作出判断，是其他检查无法取代的［5］。本研究回顾性分析2014 年1 月至2019 年8 月就诊于本院的25 例经64 层螺旋CT 血管成像（CT angiography， CTA）或手术证实的先天性肺动脉吊带患儿和10 例左肺动脉缺如患儿的临床资料，分析经胸超声心动图诊断小儿先天性肺动脉吊带及左肺动脉缺如的价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 基本资料

回顾性分析2014 年1 月至2019 年8 月就诊于郑州大学附属儿童医院的25 例经64 层螺旋CTA或手术证实的先天性肺动脉吊带患儿与10 例左肺动脉缺如患儿的临床资料。25 例肺动脉吊带患儿中男17 例，女8 例；年龄10 天至8 岁，平均（2.12±0.22）岁；……