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脑胶质瘤患者组织中同源框基因10及小泛素相关修饰蛋白的表达及临床意义

2020-08-07李晓波

成都医学院学报 2020年4期

李晓波,夏 鹰,聂 柳,金 虎

海口市人民医院 神经外科 (海口 570208)

目前,脑胶质瘤的临床治疗主要包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等方法[1-4]。同源框基因(homeobox gene,HOX)在结肠癌、胶质细胞瘤、骨肉瘤等恶性肿瘤组织中表达异常。结直肠癌细胞中HOXDl0基因表达上调,可抑制癌细胞活力,诱导癌细胞凋亡[5]。研究[6]表明,蛋白的小泛素样相关修饰蛋白(small ubiquitin-like modifier,SUMO)化与去SUMO化为体内一种动态可逆的过程,SUMO化可能促进胶质瘤发生。小泛素相关修饰物特异性蛋白酶6(small ubiquitin related modifier-specific proteases 6,SENP6)通过特异性降解小泛素相关修饰物分子,参与机体恶性肿瘤疾病进程[7]。目前,关于脑胶质瘤中HOXD10及SENP6蛋白表达情况及机制的研究较少。因此,本研究期望通过检测脑胶质瘤患者脑组织中上述两种蛋白表达水平,分析其与患者临床病理参数及生存率的关系,为该疾病的临床诊断及治疗提供依据。

1 资料与方法

1.1 临床资料

收集2012年2月至2015年2月经海口市人民医院确诊并行手术治疗的脑胶质瘤患者40例为研究对象,设为试验组,其中男26例,女14例,年龄48~65(54.2±8.1)岁;临床分期:依照WHO关于脑胶质瘤的分类及分级标准[8],Ⅰ期6例、Ⅱ期18例、Ⅲ期9例、Ⅳ期7例。纳入标准:1)符合脑胶质瘤诊断标准[9]并经过术后病理检查证实者;2)临床资料完整者;3)原发性脑胶质瘤者;4)初次治疗者,即术前未行生物治疗、化疗、放疗等。排除标准:1)合并心、肝、血液系统严重疾病者;2)临床资料缺失者;3)合并全身性感染疾病或神经系统病变者;4)合并其他恶性肿瘤者。选取同期本院颅脑损伤需行颅内减压手术治疗患者40例为对照组,男22例,女18例,年龄43~62(52.8±7.9)岁。……

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