神经鞘瘤MRI影像诊断的多因素分析
2020-08-07修志刚吕发金陈丽平郭浩明刘延一
成都医学院学报 2020年4期
关键词:信号
修志刚,吕发金,陈丽平,郭浩明,刘延一
1.重庆医科大学附属第一医院 放射科(重庆 400016);2.成都市龙泉驿区第一人民医院 放射科(成都 610100)
神经鞘瘤(neurilemoma)又名许旺细胞瘤,又称神经膜细胞瘤或施万细胞瘤,起源于黏膜下层和肌层的神经丛,是一种多孤立、有包膜、生长缓慢的肿瘤,多为良性。全身各部位均可发病,常位于头颈部(44.9%) 和四肢(32.6%)[1]。所有年龄均可发病,高峰发病期为20~50岁,发病率无性别倾向。神经鞘瘤发病隐匿,生长缓慢,临床中多为意外发现[2-3],常因不能及早发现而错失最佳治疗时间。本研究拟通过对经手术、病理证实的不同部位的64例神经鞘瘤患者及20例非神经鞘瘤患者的MRI影像学资料进行分析,探讨神经鞘瘤MRI影像特征及独立预测因素。
1 资料与方法
1.1 临床资料
回顾性分析2017年1月至2019年4月在成都市龙泉驿区第一人民医院(26例)及重庆医科大学附一院(58例)就诊的84例经手术证实的神经鞘瘤及非神经鞘瘤患者资料,所有患者术前2周内行MRI平扫及增强检查。患者年龄16~73(49.1±14.4)岁,全部入组患者均有完整的术前MRI平扫、增强、手术及病理结果等完整资料。临床表现为不同程度的感觉障碍、肢体麻木、疼痛不适等症状,部分无症状,为体检或偶然发现。本研究纳入的84例患者中,男39例,女45例,神经鞘瘤组64例,非神经鞘瘤组20例。两组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性(表1)。

表1 患者基线资料比较
1.2 MRI扫描
重庆医科大学附一院和成都市龙泉驿区第一人民医院MRI检查均采用GE HDXT型1.5T MRI仪,患者取仰卧位及相应部位的MRI线圈接受信号。扫……
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