化学发光免疫法在临床甲状腺激素及其抗体检测中的应用以及临床效果评价
2020-07-21张琛
张 琛
(大连市第六人民医院,辽宁 大连 116031)
RAI(放射免疫技术)具有高度灵敏性与特异性,应用范围较为广泛,该技术可碘化标记抗原、抗体[1]。但需要使用放射性元素,处理污染物是对工作人员身体健康会造成较大不良影响。有专家学者在此基础上将免疫反应、化学发光反应相结合,由此发展出CL1A(化学发光免疫法)[2]。化学发光免疫法在临床上得到较为广泛的应用。本文选取我院100例甲状腺功能异常患者、50例甲状腺功能正常患者进行研究,时间为2017年7月至2018年7月,旨在评价化学发光免疫法在临床甲状腺激素及其抗体检测中的应用以及临床效果,如下。
1 资料与方法
1.1 资料:分别选取我院50例甲状腺功能亢进(甲亢组)、甲状腺功能低下(甲低组)及甲状腺功能正常患者(对照组),检测其甲状腺激素及其抗体。甲亢组男27例,女23例;最高年龄70岁,最低年龄18岁,平均年龄(45.34±2.19)岁。甲低组男30例,女20例;最高年龄68岁,最低年龄20岁,平均年龄(45.56±2.78)岁。对照组男26例,女24例;最高年龄66岁,最低年龄22岁,平均年龄(45.89±2.93)岁。
患者纳入标准与排除标准[3]:纳入标准:①年龄在18~70岁。②患者及患者家属同意、知情。排除标准:①年龄低于18岁、超过70岁。②不能配合完成此项研究者。对比三组上述资料,P>0.05。
1.2 方法:在三组被检人员空腹状态下,对其进行外肘静脉血采集(3~4 mL),将采集的外肘静脉血放置于抗凝剂真空血管中,待外肘静脉血凝固后,实施离心处理,速度:2000 rpm。将外肘静脉血血清分离后,存放于-20 ℃的冰箱中。分别采用RAI(放射免疫技术)、CL1A(化学发光免疫法)检测三组被检人员FT3、FT4、TG、TMA、TSH,对比检测结果。……
