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分析度洛西汀、舍曲林对老年抑郁症的治疗有效性、安全性

2020-07-21栾明友

中国医药指南 2020年16期
关键词:效果

栾明友

(盘锦辽油宝石花医院,辽宁 盘锦 124011)

老年人发生抑郁症的风险极高,达到了老年人总数的7%~10%,患者病发抑郁症后主要临床表现为语言活动减少、情绪低落且思维反应迟缓。若患者病发后没有得到有效的治疗,极易诱发多种躯体疾病,如冠心病、癌症、心肌梗死等。有效的治疗对于患者而言至关重要,因此,加强临床治疗方法研究十分必要[1]。基于此,本文将我院收治的抑郁症老年患者作为研究对象,探究了度洛西汀、舍曲林联合治疗的临床效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料:从本院收治的抑郁症老年患者中随机选择76例,治疗时间为2017年11月至2018年11月,纳入标准:患者满足《中国精神障碍分类与诊断标准》中关于抑郁症的诊断标准,确诊为抑郁症患者;患者年龄≥60岁;患者没有语言障碍或者意识障碍;患者对于本次研究知情同意,并签署了知情同意书;患者的汉密尔顿抑郁量表评分超过8分。通过随机数字表法将患者分为两组,对照组和观察组各38例,对照组患者中男20例,女18例,年龄为61~80岁,平均年龄为(68.2±4.9)岁,病程为4~15个月,平均病程为(7.6±0.5)个月,观察组男女数量均为19例,年龄为61~79岁,平均年龄为(67.0±4.8)岁,病程为3~16个月,平均病程为(8.2±0.6)个月。在一般基线资料方面,对照组和观察组没有明显差异(P<0.05)。

1.2 方法:对照组采用舍曲林治疗,患者需要口服盐酸舍曲林片(辉瑞制药有限公司;国药准字H10980141),服用初始剂量为每次25 mg,每日1次,连续治疗2周后可根据患者的实际情况适量调整用药剂量,调整至50~100 mg/d[2]。观察组采用度洛西汀、舍曲林联合治疗,其中盐酸舍曲林片的使用方法与对照组一致,同时观察组患者还需要加用盐酸度洛西汀肠溶胶囊(Eli Lilly and Company,美国;……

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