胡雪红，谭 琛，安立敏，王志娟，王凤楠

心房颤动是常见的慢性持续性心律失常之一，导致心房失去收缩功能[1]。目前临床病例中心房颤动多由非瓣膜病引起，而非瓣膜性心房颤动病人发生脑卒中风险较高，对病人危害较大[2]。临床主要采用手术或药物等方式治疗心房颤动，但治疗效果不佳，因而需寻找新型生物标志物并以此提高临床治疗效果。微小RNA(microRNA，miRNA)是长度为20～25个核苷酸的单链内源性非编码分子并具有保守性和特异性，有研究表明miRNA可参与心房颤动的心房重构并在疾病的发生、发展中发挥重要作用[3]。miR-486分布于心肌细胞中并通过调控靶mRNA表达进而参与心功能调节[4]。相关研究表明，miR-486与miR-150共同作用并参与心肌梗死的发生及进展过程，并可能是心肌梗死的新型生物标志物[5]。本研究观察非瓣膜性心房颤动病人血浆miR-486与miR-150表达水平及临床意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年1月—2018年8月我院收治的非瓣膜性心房颤动病人86例作为研究组，另选取同期收治的窦性心律病人67例作为对照组。研究组，男52例，女34例，年龄48～75(59.37±9.89)岁；对照组，男37例，女30例，年龄49～76(62.03±10.34)岁。两组性别、年龄比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。研究组纳入标准：心电图特征符合相关诊断标准[6]，符合非瓣膜性心房颤动病人相关诊断标准[7]，临床资料完整者；对照组心电图检查与既往病史均无心房颤动，临床资料完整者。排除标准：近期接受心房颤动复律术病人；急性、慢性炎症性疾病病人；自身免疫性疾病病人；患……