刘磊峰 邱海涛 江 枫 惠明朗 王代红 庄双豪 姚 俊

(广东医科大学附属医院耳鼻咽喉科，湛江 524000)

喉癌是一种呼吸道恶性肿瘤，其发病率仅次于肺癌，但患者5年生存率低于50%。放射治疗对喉癌的疗效较好，但肿瘤细胞放射抵抗性是导致患者放射治疗后复发的重要原因[1]。因而积极探寻喉癌细胞放射抵抗性相关标志物对提高患者治疗效果及其生活质量均具有重要现实意义。研究表明微小RNA-19b(microRNA-19b，miR-19b)在非小细胞肺癌组织中高表达，并可参与其发生及发展过程[2]。miR-19b在黑素瘤细胞中表达升高，可能作为黑素瘤治疗的潜在靶点[3]。miR-19b-3p在结肠癌组织及细胞系中表达上调，并可促进结肠癌细胞增殖[4]。miR-19b-3p在鼻咽癌中表达上调，miR-19b-3p过表达可降低鼻咽癌细胞的放射敏感性，抑制miR-19b-3p表达可增强鼻咽癌细胞的放射敏感性[5]。但miR-19b-3p在喉癌组织及细胞中的表达及其对喉癌细胞放射敏感性的影响尚未可知。富含亮氨酸重复和免疫球蛋白样结构域(lecucine-nich repeats animmunoglobulin-like domains-1，LRIG1)在食管癌和胃癌组织中低表达，提示其可能有抑癌作用[6,7]。LRIG1在口腔疣状癌组织中表达降低，可能通过抑制Bcl-2的表达抑制口腔疣状癌的发生发展[8]。胶质瘤SHG44细胞中过表达LRIGl基因，可通过下调EGFR表达，抑制sHG44细胞的恶性生物学行为，增加放疗敏感性[9]。通过靶基因预测，miR-19b-3p的靶基因可能是LRIG1，但miR-19b-3p是否通过调控LRIG1的表达影响喉癌细胞的凋亡和放射敏感性目前还尚未可知。因此，本研究通过体外观察miR-19b-3p表达对喉癌细胞凋亡及放射敏感性的影响分析其是否靶向调控LRIG1而发挥作用，为增强喉癌细胞放射敏感性奠定理论基础。……