基于IL-33/ST2信号通路的茯苓多糖调控溃疡性结肠炎大鼠肥大细胞活化的机制研究
2020-07-13梁桐尔刘杨洋
梁桐尔 刘杨洋 王 烜
(西南医科大学附属医院全科医学科,泸州 646000)
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种累及结直肠的非特异性炎症性肠病,主要表现为持续、反复腹泻,排黏液性脓血便,腹痛等症状[1]。UC发病因素较为复杂,目前认为其发病可能与感染、免疫、精神等多种因素相关,而免疫因素被认为是主要因素。肥大细胞(mast cells,MC)是一种主要分布于结缔组织和黏膜上皮的重要免疫细胞,其胞质含有嗜碱性颗粒[2]。应激状态下,MC可通过脱颗粒释放多种炎症因子,如TA、IL-6等[3]。UC发生过程中,IL-33/ST2信号通路协同IgE介导MC的脱颗粒效应,促进炎症因子的释放,启动炎症级联反应[4]。目前西医治疗UC主要采用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物,但其易引起腹泻、腹痛、恶心、呕吐等不良反应。研究报道茯苓多糖具有增强巨噬细胞、淋巴细胞等免疫细胞活性的作用,但其与IL-33/ST2信号通路的研究目前尚未见报道[5]。本研究通过建立UC大鼠模型,给予茯苓多糖灌胃治疗,探讨茯苓多糖对UC大鼠MC活化的作用机制及对IL-33/ST2信号通路的影响,以期为更合理有效治疗UC大鼠,减少治疗带来的不良反应奠定理论基础。
1 材料与方法
1.1材料
1.1.1实验动物 SPF级SD大鼠90只由北京大学医学院实验动物中心提供,合格证号:SYXK(京)2018-0013,体质量(180±40)g。严格按照实验动物饲养管理规定饲养,温度18~28℃,湿度 40%~70%。
1.1.2主要仪器与试剂 茯苓多糖购自江方格药业有限公司;柳氮磺胺吡啶片(SASP)购自上海信宜天平药业有限公司;2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)购自上海西格玛奥德里奇公司;RNA提取试剂盒、反转录试剂盒、荧光定量PCR试剂盒购自Promega公司;……
