黎娅，范培云，马晓雨，常秀君，何敏，韩蕙竹，粟尹，夏晓晓，韦秀萍，吴穹*

(1. 青海大学附属医院，西宁 810001； 2. 青海省人民医院内分泌2 科，西宁 810007； 3. 青海大学医学院，西宁 810001； 4. 西华师范大学生命科学学院，四川 南充 637002)

糖尿病的流行，已成为世界范围内的严重公共卫生问题。 国际糖尿病联盟(IDF)预测到2045 年全球糖尿病患者将达6.93 亿[1]。 2 型糖尿病作为糖尿病的一个庞大分支，约占糖尿病总数90%[2]。因此，临床相关的实验动物模型建立，对2 型糖尿病研究具有重要意义。 研究表明，高脂饮食(high fat diet，HFD)联合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)制备的2 型糖尿病大鼠模型能够较好地模拟人类2 型糖尿病发病过程[3-4]。 但这一造模方法尚无统一的标准，各研究中所用的高脂饲料种类、喂养时间、STZ 剂量及注射方式并不完全一致。 本实验通过HFD 联合小剂量STZ 建立2 型糖尿病大鼠模型，并进一步观察模型的稳定性及相关指标变化，旨在构建一种理想的2 型糖尿病动物模型。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物

SPF 级雄性Sprague Dawley(SD)大鼠30 只，4周龄，体重80 ～100 g，购于西安交通大学医学部实验动物中心，许可证号【SCXK(陕)2017-003】。 两只每笼喂养，室温(22 ± 2)℃，相对湿度65% ～75%，每天12 h 光照，12 h 黑暗循环，自由饮水、摄食，动物饲养于青海大学医学院实验动物房【SYXK(青)2019-0001】，并由青海大学伦理委员会开具了小动物实验的伦理证明及允许使用证明。

1.1.2 仪器与试剂

STZ(Sigma 公司，美国)；柠檬酸钠无菌缓冲液(Solarbio 公司，北京)；门冬胰岛素注射液(Novo Nordisk，丹麦)、50%葡萄糖溶液(青海省人民医院，青海)；卓越金采血糖仪及试纸(Roche 公司，美国)。 高脂饲料(基础饲料上加10%蔗糖、10%猪油、1%胆固醇、0.3%胆酸钠)。……