陈和萍， 俞力军， 乐湘华， 窦红佳

中国人民解放军联勤保障部队第九二八医院消化内科，海南 海口 570206

胃癌是世界上最常见的病死率较高的恶性肿瘤之一，严重威胁人类生命。我国胃癌发病率较高，随着医学手段进步，胃癌治疗水平有所提升，但整体效果仍不明显。胃癌的发病机制是胃组织正常黏膜慢性炎症、逐步萎缩、异型增生致癌变[1]。在胃癌治疗中，控制癌变细胞转移和侵袭也非常重要。因此，在研究胃癌发生、发展过程中，需重点关注可参与调控肿瘤转移、侵袭等过程的靶点。转录因子叉头盒p1(forkhead box p1，FOXP1)属于FOXP家族，是一种具有调节功能的转录因子[2]。有研究发现，FOXP1参与B淋巴细胞、肺、食管、心肌细胞等的发育，FOXP1表达异常与肿瘤发生有关[2-3]。蛋白激酶D2(protein kinase D2，PKD2)属于蛋白激酶D，在细胞增殖、迁移过程中起调控作用[4]。然而FOXP1、PKD2在胃癌中作用尚不清楚，因此本研究通过检测FOXP1和PKD2在胃癌组织中的表达，探究FOXP1、PKD2与胃癌发生、发展的关系，并分析其临床意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2013年1月至2015年12月我院收治的胃癌患者80例，男50例，女30例，年龄(52.06±16.35)岁(23～80岁)。纳入标准：(1)年龄、性别、病理类型、分化程度、淋巴结转移、侵袭深度等临床资料完整者。(2)临床诊断为胃癌者。(3)对研究内容表示知情，已签署知情同意书者。排除标准：(1)接受过胃部手术者。(2)心、肝、肾功能严重不全，严重精神疾病者。(3)不能配合本研究者。按照国际抗癌联盟与美国肿瘤联合会TNM分期系统(第8版)[5]，将患者按照临床分期分类，其中Ⅰ～Ⅱ期36例，Ⅲ～Ⅳ期44例；将患者按病理分类,其中高、中分化60例，低分化20例。……