严洋洋, 殷志祥

(安徽理工大学数学与大数据学院，安徽 淮南 232001)

0 引 言

自从电子自计算机问世以来，为人类社会带来了巨大的便利，渐渐已经成为社会发展中不可或缺的一部分。可随着科技的发展变迁，对电子计算机的各种要求越来越高，尤其是在智能化，运算速度，存储等方面，一些问题也难以得到很好的解决，如NP—问题，使得人们不得不寻找新的计算方法。经过一系列的研究，DNA分子开始进入研究员的视野。DNA分子具有高并行性，高存储，高特异性，易操作等特性。伴随着生物化学与分子生物学技术的不断发展，以DNA分子这些良好的特性为桥梁的新型计算方法，使得DNA计算成为了研究员们的热点研究领域[1]。

DNA计算是一种在分子层面借助生物分子技术进行计算的新方法，具有高容量，高度并行性，微小性等特点，为解决非线性问题提供了一条新的道路。Adelman借助DNA编码解决了7顶点Hamilton路径问题，开创了DNA计算的首例。[2]目前，在DNA计算领域已经取得了巨大的成就，极大的促进了计算机科学、生物科学、化学、数学等学科的的发展。DNA自组装理论的建立，是DNA计算的亮点之一，由此，研究员利用其特性解决最大团问题[3-4]、二部图完全匹配问题[5]等问题。文献[6]利用DNA计算计算求解可满足性问题以及文献[7]中逻辑门模型的构建。由于DNA链置换反应具有很强的灵敏性、高准确性、自发性等特点，使得DNA链置换技术成为DNA自组装发展中最具特色的一部分。[8-9]

在这里，设计了一种基于可编程的DNA分子系统[10]求解最大团问题的模型，可以对该分子系统进行编程，编程程序是由一系列DNA指令组成定义反应顺序的链。在该分子系统中，设计了在环部分具有识别区域的茎环结构，将起始双链体作为引发剂，与化学发夹和指令发夹发生链置换反应，形成多聚化学链。首先，借助图的顶点排列组合出所有可能性组合，生成所有的数据池。然后，借助分子系统进行筛选，得到满足团定义的所有可能性组合。接着，再检测满足条件的多聚化学链上低聚物，判断和读取最大团。

1 可编程的DNA分子系统

该DNA分子系统的的汇编程序是由一系列DNA指令组成定义反应顺序的链，合成具有确定序列的低聚物。只需要更改指令集就可重新编程，以进行组合合成。

起始双链体(图1a)具有诱发作用，它是由一条3′端带有增长的低聚物(带颜色的小圆圈表示)的货物(Cargo)单链与单链I形成的双链体结构，并且在链I的3′端带有确定的脚趾。化学发夹与指令发夹，上半部分是其环区域，并且有确定的碱基对序列，在交错反应中，能够与下方的延伸出的脚趾区互补配对。在其径区域化学发夹与指令发夹的碱基对序列是相同的，同样也与起始双链体的茎区域的碱基对序列相同。编程的顺序最主要依赖于指令发夹的组装。指令发夹的方向是确定的，如：指令发夹I>A，识别链I，并将其链接到A上，指令发夹A>B，识别链A，并将其链接到B上，。两个发夹的单链脚趾区域用于启动发生杂交反应，同时控制组装顺序，即组装顺序是通过成对的互补脚趾之间相互作用进行编程。终止发夹是指令发夹的一种，其作用是用来终止链的扩张。

图1a 起始双链体(I：Cargo) 图1b化学发夹

图1c 指令发夹 图1d 终止发夹

该分子系统的组装(图2)是由交错排列的开放的化学发夹与指令发夹通过DNA链置换反应形成的线性双链体，是一维的杂交链反应。起始双链体(I：Cargo)，与第一个指令发夹I>A的互补的脚趾进行DNA杂交反应，茎链被打开进行迁移(沿着红色箭头方向)，进而导致发夹的环区域开放，形成了四臂分支结构。环开放后，激活脚趾区，该区域指定下一步要添加化学发夹A。这时化学发夹A的没有携带货物的脚趾区域插入，完成链接，形成四臂分支结构。当每个发夹添加到链中时，其环开放，然后通过脚趾区域进行链杂交，进而启动下一阶段链的增长，这说明了通过交替添加指令发夹与化学发夹进行链的扩张。形成的双链体的每条链都是不连续的，一条链由化学发夹组成，一条有指令发夹组成，组装的顺序是通过成对的互补脚趾之间相互作用形成进行编程的。当每个发夹添加到链中时，货物通过迁移，链接到新添加的发夹上，整个链的扩张由Ti>Tend,终止。

2 最大团问题的可编程的DNA计算模型

2.1 最大团的基本定义

设简单图G=(V,E)，其中非空集合V是顶点集，E是边集。给定一个图，其任意顶点子集都有可能是G的团。设U是G的一个顶点子集，对于顶点子集U中任意两顶点u,v，均与E中的边邻接，则U是G的团。若图G中的任意团都有|U′||U|，则U是G的最大团。

2.2 最大团基本算法

对于一个n顶点的简单图G=(V,E)，其中V={V1,V2,…,Vn}，若G的任意顶点子集都不是G的团，则该图的任意两顶点都不是邻接的。

Step1 每个顶点用一个化学发夹来表示，利用DNA分子系统对图G的顶点进行设计、编码。排列组合出所有的可能性组合，对于n顶点的简单图的顶点子集共有2n个，即生成数据池。

Step2 为满足团的定义对数据池进行检测。借助可编程的DNA分子系统对图中任意一个顶点子集进行筛选。不失一般性，设顶点集Vi={Vi1,Vi2,…,Vik}，其中k≥2。若是Vi在图G的一个团中，则Vi中任意两点都是邻接的。即若两顶点在同一个团中，则这两顶点必定邻接。开始，加入起始双链体(I：Cargo)，与指令发夹进行匹配，激活脚趾区，然后在脚趾区进行杂交反应，进而开放发夹的环区域，根据指定的顺序，加入化学发夹。于是化学发夹由具有识别作用的脚趾区开始插入，进行杂交反应，使得增长性的低聚物发生迁移。然后继续加入指令发夹，进入下一阶段的链的扩张，最后添加的终止发夹停止，形成线性双链体。对k(n≥k≥2)，从大到小逐次检验，在检验过程中，需要多次对图的顶点进行编码。删除低聚物不能连接在一起的线性双链体，剩下的都满足团的定义。

Step3 观察最后的线性双链体中低聚物的个数，通过DNA测序，读出图的最大团及其顶点。

3 实例应用

以图3，5顶点简单图为例，顶点集V={1,2,3,4,5}，边集E={(1,2),(2,3),(3,4),(4,5),(2,5)(2,4)(3,5)}，利用该DNA分子系统进行最大团问题的求解。

图2 DNA分子系统组装机制

图3 5顶点的简单图

Step1 将这五个顶点用分别用五个化学发夹表示，排列出这些顶点的所有可能性组合，生成数据池，顶点子集个数共有32个。

Step2结合2.2中的Step2，检测数据池，各个顶点子集进行判断。本例中k的最大值为k=5。对顶点进行编码，用符号表示为V1:A，V2：B，V3：C，V4：D，V5:Ti，加入起始双链体(I：Cargo)，开始杂交反应，此后按照I>A→A→I>B→B→B>C→C→C>D→D→D>T5→T5→T5>Tend的顺序逐次加入。最后加入的T5>Tend用于终止反应，形成了线性双链体。

图4 判断顶点集V=(1,2,3,4,5)

仅有起始双链体货物的在链上进行了迁移，其它代表图的各个顶点的发夹上的货物没有完成迁移。因此，该图本身不是是团。

下面逐次对k(4≥k≥2)进行检验，其中一个最大的顶点子集V=(2,3,4,5)，判断是否为图的团。对图的各个顶点重新编码，用符号表示为：V2：B'，V3：C′，V4：D′，V5:T5′依照上述步骤，按照I>B′→B′→B′>C′→C′→C′>D′→D′→D′>T5′→T5′>Tend的顺序逐次加入进行操作。最后可以的得到如图5所示的线性双链体。链上的货物发生迁移，增长的低聚物连接在一起，可以判定顶点集V=(2,3,4,5)可以构成图的一个团。

图5 判断顶点子集V=(2,3,4,5)

将低聚物不能连接到一起的线性双链体移除，剩下的都满足团定义。

Step3，最后观察，满足团定义的线性双链体，读出最大团。经过验证，该实例的最大团由顶点集V=(2,3,4,5)构成。

4 结 论

借助DNA计算求解NP完全问题，可编程性、自主、高并行性，是十分重要的追求。在前文中，主要借助可编程的DNA分子系统求解最大团问题。通过起始双链体的诱发，由化学发夹和指令发夹杂交反应交错排列构成线性双链体，通过链的迁移将可增长的低聚物转移到每个发夹上，最终检测低聚物的个数来读取最大团。在理论上，对于图的规模没有限制，技术上也已经成熟，操作简单、便利。相信，随着生物技术的发展，DNA计算将会用更广阔的舞台，DNA分子自组装在数据存储、智能机器也将展现它的巨大潜力。