陈海伦 孙颖 唐莉菲

[摘要]目的探究血浆人类Runt相关转录因子3（RUNX3）基因启动子甲基化对早期宫颈癌的诊断价值。方法选取80例宫颈癌患者作为A组，选取同期80例宫颈上皮内瘤变（CIN）患者作为B组，另选取80例正常宫颈组织切除者作为C组。对三组研究对象的宫颈癌组织、CIN组织、正常宫颈组织及血浆RUNX3启动子甲基化应用甲基化特异性聚合酶链反应（MCP）进行检测。比较三组组织、血浆RUNX3启动子甲基化异常率，分析宫颈癌病理特征与RUNX3启动子甲基化表达及RUNX3蛋白表达的关系。结果A组组织RUNX3启动子甲基化异常率为86.25%，血浆RUNX3启动子甲基化异常率为73.75%;B组组织RUNX3启动子甲基化异常率为33.75%，血浆RUNX3启动子甲基化异常率为26.25%;C组组织RUNX3启动子甲基化异常率为3.75%，血浆RUNX3启动子甲基化异常率为0;A组组织RUNX3启动子甲基化异常率和血浆RUNX3启动子甲基化异常率均高于B组和C组，差异有统计学意义（P<0.05）。血浆、组织RUNX3启动子甲基化异常与临床分期、肿瘤分化程度、病理类型、淋巴转移存在相关性（P<0.05）。宫颈癌患者RUNX3蛋白异常表达与淋巴转移、肿瘤分化程度、临床分期存在相关性（P<0.05）。结论血浆RUNX3基因启动子甲基化异常可提示宫颈癌的发生发展，为早期诊断宫颈癌提供新方法。

[关键词]宫颈癌;血浆人类Runt相关转录因子3;宫颈上皮内瘤变;甲基化特异性聚合酶链反应

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.05.004

相关学者与专家认为人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）是导致宫颈癌发生的主要病因，宫颈癌的发生、发展是多基因、多因素相互作用与影响形成的。血浆人类Runt相关转录因子3（runt-related transcription factor gene 3，RUNX3）基因是臨床新发现的抑癌基因，作为转化生长因子β（TGF-β）定位于染色体1p36.1，属于Runt基因家族成员之一，其信号作用的靶点可明显抑制多种癌细胞的生长。本研究对80例宫颈癌患者、80例宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasia，CIN）患者及80例正常宫颈组织切除者相对应的组织、血浆采用甲基化特异性聚合酶链反应（methylation specifie PRC，MCP）方法检验RUNX3启动子甲基化情况，探究其在宫颈癌早期诊断中的应用价值，报告如下。……