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复发的抗NMDAR脑炎1例报道

2020-04-04宋怡瑶许静陈慧芳董艳红吕佩源

神经损伤与功能重建 2020年3期

宋怡瑶,许静,陈慧芳,董艳红,吕佩源

自身免疫性脑炎(antibody-mediated encephalitis,AE)是一类以显著神经精神症状为特征的非感染性神经系统疾病,它的发病与针对神经元表面蛋白、离子通道和受体的抗体密切相关[1]。抗NMDAR型脑炎(anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis)发病率最高,随着研究深入,时间推移,复发型抗NMDAR 脑炎成为热点问题之一。目前复发型抗NMDAR脑炎的报道数量不多,资料有待充实,因此本文就我院诊治的1例复发型抗NMDAR脑炎病例进行报道。

1 临床资料

患者,男,47 岁,2016 年11 月8 日因“左下肢无力半月余,加重伴嗜睡3 d”入院。患者半月余前出现左下肢无力,行走略拖曳,癫痫发作1 次,服用丙戊酸钠片0.2 g tid,于我院查头颅MRI(2016年10月24 日)示“双额叶、胼胝体干部及压部、右顶枕叶异常信号影,左顶叶一慢性小缺血灶,轻度脑萎缩,左顶叶皮下异常信号影”(图1A~C)。后返回当地医院,予“甲泼尼龙500 mg qd静滴”并逐渐减量,病情加重,出现左上肢抬举费力,3 d 前嗜睡、反应迟钝加重。既往多发性硬化病史7 年,服用特立氟胺,生活基本自理,遗留反应略迟钝。入院查体:Bp 96/56 mmHg,嗜睡,反应迟钝,左下肢肌力4+级,左上肢肌力4级,余正常。辅助检查:头颅CT:胼胝体体部及压部密度稍低,右顶叶斑片状稍高密度影;双侧基底节区多发斑片状低密度影;脑萎缩。胸部CT:双下叶钙化点,左肺下叶索条。脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)常规:白细胞15×106/L;生化、抗酸及墨汁染色正常。CSF细胞学:异常,可见数个新鲜红细胞。CSF及血NMDA-R-Ab阳性1∶100;AQP-4-Ab 及NMO-lgG 均为阴性。视频脑电图:异常脑电图,右额颞阵发性慢波,颞区著,双额非同步慢波活动。血常规:白细胞计数12.89×109/L,中性粒细胞7.74×109/L,淋巴细胞4.41×109/L,单核细胞0.68×109/L。……

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