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胎儿脑肿瘤的产前MRI诊断:附2例报告

2020-04-03逄利博

中国介入影像与治疗学 2020年3期
关键词:星形小脑脑室

逄利博,陈 刚

(徐州市中心医院影像科,江苏 徐州 221009)

病例1,女,31岁,孕39周,妊娠早中期超声筛查未见胎儿异常(常规超声畸形筛查阴性)。孕38周常规超声发现胎儿右侧大脑4.2 cm×2.9 cm异常回声,内部及周边均见血流信号,周围有无回声区;右侧脑室扩张;诊断为胎儿右侧大脑肿块,性质待定。于孕38+4周行MR检查,T2WI显示胎儿右侧丘脑及顶叶区卵球状4.5 cm×2.5 cm×3.6 cm等信号肿物(图1),内见斑片状低信号;右侧脑室扩张;诊断:胶质瘤,右侧脑室积水。后于外院引产娩出男婴,尸检后病理诊断:星形细胞胶质瘤。

图1 胎儿星形细胞胶质瘤 图2 胎儿脉络丛乳头状瘤

病例2,女,32岁,孕38周,妊娠早中期超声筛查未见胎儿异常(常规超声畸形筛查阴性)。孕37周超声提示胎儿头围增大,小脑及丘脑结构不清,颅内中后部探及6.6 cm×6.1 cm×6.2 cm中-高回声团块,内见不规则囊性区及点条状血流信号,脑室系统扩张。孕38周MRI示小脑、顶枕叶区7.2 cm×6.3 cm×5.1 cm菜花状T2WI高信号囊实性肿物(图2),内见斑片状低信号,周围脑组织受压变形,幕上脑室扩张,小脑扁桃体嵌入枕骨大孔内并挤压颈髓;诊断为脉络丛乳头状瘤,幕上脑室积水,继发小脑扁桃体下疝。后于外院引产娩出男婴,尸检后诊断:脉络丛乳头状瘤。

讨论胎儿脑肿瘤罕见,文献[1]报道均为妊娠晚期发现。胎儿及新生儿脑肿瘤发生率远低于儿童,常见胎儿脉络丛乳头状瘤、低级星形细胞瘤、畸胎瘤、原发性神经外胚层瘤等,如妊娠晚期未被发现,出生后新生儿常需外科手术及放射治疗[2],预后尚不明确。胎儿脑肿瘤一般于妊娠晚期经超声检查发现,妊娠中期较难发现[1]。从脑肿瘤发生后的倍增时间规律推测,若妊娠中期胎儿脑肿瘤已经发生,此时声像图不能清晰显示较小的肿瘤病灶,至妊娠晚期超声发现而行MR检查时,肿瘤体积常较大,此时需尽快引产终止妊娠。若妊娠中期同时行MR检查,能否明确检出较小的肿瘤病灶尚需研究。当肿瘤发生于妊娠晚期,且病灶较小不能被影像学检查发现时,存在胎儿娩出后于新生儿期而被诊断并接受治疗的可能[2]。

本组2例妊娠中期均经常规超声排畸筛查阴性,于妊娠晚期行超声检查发现胎儿脑内有较大的异常回声团,但超声不能明确诊断脑肿瘤,且不能确定继发的脑室扩张范围。本组2例MRI表现较典型,星形细胞瘤接近T2WI等信号,内见少量T2WI低信号的出血灶;脉络丛乳头状瘤呈囊实性T2WI混杂信号,内见斑片状T2WI低信号;二者均伴脑室积水改变。后经引产终止妊娠,尸检病理结果支持MRI诊断。提示MRI对诊断胎儿脑肿瘤及伴发的脑结构异常均较超声更具价值。

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