不同建模方法对链脲霉素诱导1型糖尿病成模率的影响

2020-01-13王乐旬吴惠娟张盛昔荣向路郭姣

广东药科大学学报 2019年6期

王乐旬，吴惠娟，张盛昔，荣向路，郭姣

(广东省代谢病中西医结合研究中心/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室/粤港澳联合代谢病重点实验室/广东药科大学中医药研究院，广东广州 510006)

糖尿病(diabetes mellitus，DM)的全球患病率逐年上升，已成为威胁人类健康的主要疾病之一，主要分为1型(T1DM)和2型(T2DM)。T1DM作为目前高发的一种慢性胰岛素依赖性自身免疫性疾病，主要病理表现为T淋巴细胞浸润胰腺，导致胰岛β细胞破坏，进而使其丧失合成和分泌胰岛素的功能[1]。然而，临床上对T1DM的防治措施尚不完善，还需要对其进行深入的研究。因此，建立较理想的动物模型对研究该病的发病机制和治疗具有重要意义。

链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)是一种从链霉菌中提取的抗生素，因其具有毒性低、用药量小、高特异性的破坏胰岛β细胞等优点，为目前世界范围内最常用的诱发动物出现糖尿病的化学诱导剂[2]。STZ诱导糖尿病的发生及类型与鼠的种系、性别、用药剂量和次数有关[2]。经典的诱导T1DM方法是多次小剂量STZ注射，但用药剂量、是否饥饿、模型成功率以及小鼠死亡情况文献报道不一[3-5]。本研究采用多次腹腔注射STZ或先饥饿然后给予腹腔注射STZ诱导C57BL/6小鼠T1DM，以筛选模型成功率较高、小鼠死亡率较低的造模方法。