杨锡彤 徐弘扬 马 蓉 王光明

(大理大学第一附属医院1 基因检测中心，2 神经内科，云南省大理市 671000，电子邮箱：836826492@qq.com)

缺血性脑卒中具有高发病率、高致残率、高死亡率及高复发率等特点[1]。全球每年新增的缺血性脑卒中患者约为1 500万，其中死亡者占20%，而失去自理能力者比例高达50%[2]。缺血性脑卒中是一种多因素导致的神经系统疾病，而流行病学研究表明其发生与遗传因素有较大的关系[3]。因此，探索缺血性脑卒中的遗传易感因素有助于筛查高危人群，从而达到一级预防的效果。

整合素是一种以二聚体形式存在于细胞表面的受体，由α和β亚基构成，其能联系细胞外基质和调控胞内的细胞支架与信号转导，从而调控细胞的黏附、生存、分化、生长和迁移[4]。目前发现人体内至少存在25种整合素，其中整合素α2是整合素家族重要的成员，其在血小板黏附、聚集及动脉粥样硬化性疾病形成中起重要作用[5]。整合素α2基因807位点(C或T)和873位点(G或A)存在多态性，与冠心病、动脉粥样硬化、脑胶质瘤等多种疾病相关[6]。既往国外相关研究结果显示，整合素α2是北美人群患缺血性脑卒中的重要易感因素[7]；国内相关研究也结果显示，整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中具有相关性[8]。因此，我们推测整合素α2基因807位点的多态性可能与缺血性脑卒中的发病机制有关联。本研究系统评价整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中的相关性，以期为相关临床研究提供循证医学参考。

1 资料与方法

1.1 检索策略 在Cochrane Library、PubMed及中国知网、维普、万方等数据库中，检索有关缺血性脑卒中与整合素α2基因807位点基因多态性相关性的文献。……