胺碘酮联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的有效性研究
2019-10-24河南省偃师市人民医院471900杨妙珍李超斌
河南省偃师市人民医院(471900)杨妙珍 李超斌
1 资料和方法
1.1 基础资料 选取我院2015年2月~2016年2月老年冠心病心律失常患者60例均分为两组,各30例。对照组男16例,女14例,年龄60~83岁,中位年龄(72.30±3.75)岁。研究组男17例,女13例,年龄61~82岁,中位年龄(72.31±3.74)岁,两组基线资料无统计学意义(P>0.05)。入选依据:①满足WHO冠心病诊断依据[1];②心功能指标≤3级,心率≥120bpm,③年龄≥60岁;④患者或者家属对本次研究知情,签署知情同意书。排除依据:①肝肾功能不全;②心功能等级>IV级[2]。

附表 两组治疗前后心功能指标分析
1.2 方法 对照组行胺碘酮(产品编号:C14202002785 批准文号:国药准字H31021872)治疗,每次200毫克,每日3次,在第14日开始将剂量调整为每次200毫克,每日2次。研究组在此基础上加行美托洛尔缓释片(产品编号:C14202011191 批准文号:H20140780(国家食药总局查询))治疗,每次12.5毫克,每日2次,根据疗效程度减量处理,可以为每次6.25毫克,每日2次,以1个月为一治疗周期,两组均治疗两个周期。
1.3 观察标准 进行心脏彩超检查,在治疗前以及治疗后分别测定心功能指标。对比两组有效率,判定为有效:治疗1个月后心率在60~80bpm之间,心功能水平在1级或者心功能改善程度在2级以上,阵发性心动过速以及早搏情况消失或者减少≥90%,临床反应消失;判定为好转:早搏以及阵发性心动过速降低≥50%或者消失;无效为无任何好转。采用BI指数量表对两组生活情况进行测定,分数越高表明生活能力高。
1.4 统计学分析 予以SPSS17.0处理所有数据,计量资料采用(均数±标准差)的形式表示,行t检验,总有效率予以率(%)的形式表示,行卡方检验,组间对比判定为P<0.05,证实统计学意义存在。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后心功能指标对比 两组患者治疗前各项指标对比无统计学意义(P>0.05);治疗……
