杜乃军

【摘 要】目的：探讨我院药品不良反应监测工作现状及监测工作中存在的问题，为促进药品不良反应监测工作提供参考，确保用药安全；方法：对我院一年来出院病历随机抽取1000分病例，回顾性的对ADR报告率、报告类型、报告质量评估、报告时限进行整体调查评估，进行整体分析，提出改进措施；结果：我院ADR监测报告率 80%；漏报率20%；ADR监测报告类型一般病例57.14%，新的一般病例28.57%，新的严重的病例占14.29%；ADR监测质量报告评估，报告真实性占100%；规范性92.86%；完整性100%

ADR监测报告时限 ，一般病例报告和新发的严重的病例报告时限均达到100%。结论：有必要对医务人员进行长期的ADR监测相关专业知识、法律知识进行培训，提高医务人员对ADR监测的认知宽度，是ADR监测工作成为医务人员的自觉行为，及时发现问题，严格按PDCA循环进行持续改进，确保用药安全。

【关键词】药品不良反应；监测；工作现状；分析；思考

【中图分类号】R197 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2019）01-0220-02

药品不良反应（Adverse drug Reaction， ADR）是指药品在正常用法用量情况下，对疾病进行预防、诊断、治疗和调节生理功能的过程中出现的一系列有害的与用药目的无关的反应。据世界卫生组织（WHO）公布，世界各国住院病人发生ADR的比率为10-20%，其中5%死于严重ADR。我国的ADR发生率约占住院患者的10-30%，每年因ADR入院患者达500万人次，每年约有19万人死于ADR[1]。在临床工作中，医生和患者都要清楚地认识到，药品本身是一把双刃剑，既有正面的治疗作用，也必然会具有不同程度的毒副反应。国家食品药品……