顾振军

【摘  要】目的：分析在老年抑郁症患者中应用度洛西汀与舍曲林治疗的疗效和安全性。方法：从本院精神科择取42例老年抑郁症患者，将其随机分成两组，对照组21例患者行以舍曲林治疗，研究组21例患者行以度洛西汀治疗，对照分析两组疗效及安全性。结果：治疗前两组HAMD评分对比无统计学差异，治疗1周、3周、6周后研究组HAMD评分均低于对照组，P<0.05;从不良反应发生率上来看，研究组低于对照组，P<0.05。结论：对于老年抑郁症患者来说，采用度洛西汀治疗的效果优于舍曲林，且安全性也优于舍曲林，临床价值更为显著。

【关键词】度洛西汀;舍曲林;老年抑郁症;疗效;安全性

【中图分类号】R749.4      【文献标识码】A      【文章编号】1672-3783（2019）12-0083-01

老年抑郁症属于精神障碍性疾病，通常以单相抑郁发作为主，患者通常会出现认知功能损害，发病原因多与自神经环路缺损之间存在联系[1]。近些年这一疾病发生率呈现出递增趋势，这不仅影响了患者的健康状态，还降低了生活质量，因此需要做好治疗工作[2]。本文分析在老年抑郁症患者中应用度洛西汀与舍曲林治疗的疗效和安全性，报告见下文。

1 资料与方法

1.1一般资料

从本院精神科择取42例老年抑郁症患者，病例均从2018年3月至2019年4月择取，均经检查确诊，排除重度心脑血管疾病、癫痫、药物依赖、酒精依赖等患者。将其随机分成两组，对照组21例患者中，男11例，女10例，病例择取年龄范围为62-80（70.26±2.16）岁，病例择取病程范围为2-10（5.13±2.49）个月;研究组21例患者中，男12例，女9例，病例择取年龄范围为64-81（70.30±2.10）岁，病例择取病程范围为2.5-10（5.19±2.51）个月;从性别以及年龄、病程来看，组间并无统计学差异，可比。

1.2方法

对照组21例患者行以舍曲林治疗，选用辉瑞制药有限公司生产的舍曲林（国药准字H10980141）治疗，口服，初始用药剂量为50mg，每天1次，之后以患者病情为依据对用药剂量进行调整，注意每日最大用药量控制在100mg以内，于早餐后给药。……