梁艳珍

【摘 要】目的：研究普米克令舒雾化吸入对治疗小儿急性感染性喉炎的治疗效果。方法：本文选择我院2013年9月至2014年9月收治的小儿急性感染性喉炎患者72例为研究对象，为了方便研究和对比，将患者分为甲乙两组，其中甲组患者36人主要使用常规的治疗方法，而乙组36人主要使用普米克令舒来进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：经过治疗后，甲组患者的治疗总有效率为61%，乙组患者的治疗总有效率为89%，乙组患者的治疗效果明显高于甲组患者，数据对比有差异，P<0.05，具有统计学意义。结论：普米克令舒雾化吸入对治疗小儿急性感染性喉炎的治疗效果显著，见效快，能有效减少疾病对患者的影响，保障患者的生命健康安全。

【关键词】普米克令舒;雾化吸入;小儿急性感染性喉炎;治疗效果

【中图分类号】R767.11 【文献识别码】B 【文章编号】1002-8714（2019）12-0014-01

【Abstract】objective： to study the therapeutic effect of atomization inhalation of Pulmiculinshu in the treatment of acute infectious laryngitis in children. Methods：from September 2013 to September 2014 72 patients with acute infectious laryngitis in our hospital were selected as the subjects of study. In order to facilitate the study and comparison the patients were divided into two groups：group A （36 patients） were mainly treated with routine treatment while group B （36 patients） were mainly treated with Pulmiculinshurai and the therapeutic effects of the two groups were compared. Resultsafter treatment the total effective rate was 61% in group A and 89% in group B. The therapeutic effect of group B was significantly higher than that of group A （P < 0.05）.

Conclusion：the nebulization inhalation of Pulmiculinol is effective in the treatment of acute infectious laryngitis in children. It can effectively reduce the influence of the disease on the patients and ensure the health and safety of the patients.

【Keywords】 Pulmiculinshu; atomization inhalation; acute infectious laryngitis in children; therapeutic effect

1 资料与方法

1.1一般资料

本文选择我院2013年9月至2014年9月收治的小儿急性感染性喉炎患者72例为研究对象，为了方便研究和对比，将患者分为甲乙两组，其中甲组患者36人，男女比例为20：16，年龄范围在8个月～3.5岁之间，平均年龄为2.2岁，主要使用常规的治疗方法。而乙组36人，男女比例为19∶17，年龄范围在9个月～4岁之间，平均年龄为2.4岁，主要使用普米克令舒来进行治疗。

1.2治疗方法

甲组患者主要使用常规的治疗手法，即使用三九医药股份有限公司生产的地塞米松对患者进行治疗，批准文号是国药准字H44024170，利用氧气驱动将其雾的方式吸入约3mg，给予患者进行两次的连续治疗，每次治疗时间应持续30min。

乙组患者主要使用普米克令舒来进行治疗。即使用Astra Zeneca Pty Ltd生产的普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）对患者进行治疗，批准文号是H20090902，利用空气压缩泵将其雾化吸入约11mg，并使用生理盐水将其加至3mL，对患者进行两次的持续治疗，每次治疗时间应持续30min，之后每隔4～6d对患者进行一次治疗，直至急性感染性喉炎患者的临床症状消失为止。

1.3疗效评定标准

在治疗的24h之后，观察和对比两组患者的治疗效果。如果患者的聲嘶、喉梗阻的症状有明显的好转，患者脸色恢复正常，可以安静的作息，即为“显效”;如果患者的声嘶、喉梗阻的症状已经有所缓解，脸色好转，作息正常，即为“有效”。

1.4统计学方法

本组研究数据均采用SPSS19.0统计学软件进行分析处理工作，采用率（%）表示数据。

2 结果

2.1两组患者的治疗效果对比

经过治疗后，甲组患者的治疗总有效率为61%，乙组患者的治疗总有效率为89%，乙组患者的治疗效果明显高于甲组患者，数据对比有差异，P<0.05，具有统计学意义。

2.2两组患者的治疗显效时间对比

经过24h的治疗后，甲组患者的声嘶症状缓解的时间是4.23h，咳嗽缓解时间是2.51h，吸气困难缓解时间是2.02h，喉鸣缓解时间是2.58h，而乙组患者的声嘶症状缓解的时间是3.12h，咳嗽缓解时间是1.65h，吸气困难缓解时间是1.22h，喉鸣缓解时间是1.64h，乙组患者的临床症状缓解时间明显比甲组患者快，P<0.05，具有统计学意义。

3 讨论

由于幼儿的喉腔较为狭窄，黏膜柔软而下组织较为疏松，不仅免疫力较差，其并不具备较好的咳嗽功能，所以患有急性感染性喉炎时会容易出现喉梗阻的情况。根据上述研究可知，乙组患者治疗的总有效率为89%，比甲组患者高28%（61%）。

参考文献

[1] 宋永瑶，等，普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察[J]，中国医药科学，2014，07（06）;124-125