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Let-7a过表达对结肠黏液腺癌细胞LS-174T增殖及侵袭性的影响

2019-10-21黄崇杰曹伟兰洪滉刘鹏鹏刘长宝

温州医科大学学报 2019年10期
关键词:差异水平检测

黄崇杰,曹伟兰,洪滉,刘鹏鹏,刘长宝

(1.温州医科大学附属第二医院 肛肠外科,浙江 温州 325027;2.温州医科大学附属第五医院 甲乳外科,浙江 丽水 323000)

大肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率在全球各肿瘤中位居第三,且有逐年升高的趋势[1]。结直肠黏液腺癌占大肠癌病例的10%~15%,易发生腹膜种植转移,对化疗的反应较差,所以根治切除率低,预后差[2]。目前关于腹膜种植转移的机制尚不十分清楚,TGF-β是一种多功能的多肽类细胞因子,TGF-β1是其中一种亚型,大量研究发现其在胰腺癌、胃癌、大肠癌中的表达量明显升高,且与肿瘤的预后较差直接相关[3-5]。miRNA与肿瘤的发生发展密切相关,一直是近几年来肿瘤研究的热点,let-7家族是第2个被发现的miRNA分子,而let-7a基因的下调已被公认为大肠癌发生发展中的关键事件,且已被证实是一个抑癌基因,其中c-myc、RAS和HMGA2为let-7的下游靶基因。最新研究表明它可以调控TGF-β1信号通路,影响细胞增殖和分化[6],但对黏液腺癌腹膜转移方面的研究尚未见报道。本研究通过慢病毒载体介导携带人let-7a基因导入人结肠黏液腺癌LS-174T细胞,上调1et-7a基因的表达,通过体外实验,观察其对肿瘤的生长抑制作用、侵袭转移及TGF-β1蛋白表达的影响,从而探讨其与结肠黏液腺癌腹膜转移的关系。

1 材料和方法

1.1 细胞株及主要材料人结肠黏液腺癌细胞LS-174T购自中国科学院上海分院,let-7a过表达慢病毒载体系统由上海吉凯基因科技有限公司构建完成,DMEM培养基购自美国Gibco公司,0.25%胰蛋白酶……

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