王 萍，张伟侠

(北京市隆福医院药剂科，北京 100010)

药品说明书的编写与审核通过均在上市之前。药品上市后在临床的应用过程中，可以指导医务人员开处方、指导患者合理使用药品。药品说明书是指导和保障患者用药安全的重要依据。临床上可见一些超说明书用药情况，包括超剂量(剂量过大、过小,不在说明书中的规定剂量范围)、超用药年龄段(将学龄前儿童的药品用于婴幼儿等)、超适应证(将药品用于治疗说明书中未列出的适应证)、超用药人群(将药品用于治疗说明书中未列出的适应证的人群)等。上述超说明书用药的处方行为与医师处方不规范及处方中的不合理用药有关[1-2]。处方审核是门诊药房临床药师的一项重要药学工作，有助于加强处方管理、保障处方用药的安全[3]。医院药剂科通过对门诊处方的审核，定期开展超说明书用药的调查分析和专项点评工作,从而逐步完善对超说明书用药等不规范化处方的管理,不断规范医师开处方等诊疗行为。临床药师对处方的审核，终极目的不仅是为了当时发现并纠正超说明书用药的不规范处方行为,更希望通过对处方的规范化管理,逐渐减少或杜绝院内处方中的不合理超说明书用药现象,以提高医院的合理用药水平。本研究对某院门诊药房10 000份处方的内容进行审核，考察超说明书用药的情况，探讨药剂科应采用的处理对策。

1 资料与方法

1.1一般资料 2018年3月在某院门诊药房按时间顺序依次纳入门诊各科室处方共10 000份。……