涎腺分泌性癌7例临床病理分析*
2019-08-21杨雯贺晓燕陈方园高露蔡梅窦朝念张菊杨勇徐澍
杨雯,贺晓燕,陈方园,高露,蔡梅,窦朝念,张菊,杨勇,徐澍
550004 贵阳,贵州医科大学附属医院 病理科(杨雯、徐澍);550004 贵阳,贵州省肿瘤医院 病理科(杨雯、贺晓燕、高露、蔡梅、窦朝念、张菊、杨勇);400064 重庆,南岸区人民医院 内科(陈方园)
涎腺分泌性癌(mammary analogue secretory carcinoma,MASC)是2017年世界卫生组织头颈肿瘤分册收录的新肿瘤类型[1],因其形态与原发于乳腺的分泌性癌类似,并同样具有特征性ETV6-NTRK3基因融合转录而得名。在被明确分类定义之前,这类肿瘤最常被诊断为涎腺腺泡细胞癌(acinic cell cancinoma,AciCC),其次为低级别非特异性癌、黏液表皮样癌等[2-4]。MASC的发现者Skálová认为[5],MASC与AciCC主要有三点不同:1).MASC不存在胞浆内嗜碱性颗粒,而这是AciCC最重要的组织学特征;2).MASC具有与AciCC完全相反的免疫表型,前者总是强阳性表达S-100蛋白和Mammaglobin,不表达DOG1;3).MASC存在ETV6-NTRK3融合基因转录。因此,本研究通过回顾性收集我院2011年至2018年期间诊断的涎腺上皮源性恶性肿瘤117例,从中筛选出符合MASC组织学特征及免疫组化特点的病例7例,总结其临床病理特征,以减少误诊。
1 材料与方法
1.1 材料
回顾性收集我院病理科2011年1月至2018年10月诊断为涎腺上皮源恶性肿瘤的病例117例,其中腺泡细胞癌25例,腺样囊性癌 29例,粘液表皮样癌 35例,癌在多形性腺瘤中 11例,涎腺导管癌3 例,非特异性腺癌 4例,肌上皮癌及上皮-肌上皮癌10例。
1.2 方法
标本均由4%中性甲醛固定,常规石蜡包埋及HE染色。117例病例由两名高年资病理医师重新观察切片,严格根据2017年版WHO头颈肿瘤分册中所描述的MASC镜下形态学特征鉴别[1]:肿瘤细胞排列呈腺管状……
