选择性Janus激酶1抑制药Upadacitinib和Filgotinib治疗类风湿性关节炎疗效和安全性的Meta分析Δ
2019-08-15李世琴李亚玲黄毅岚叶云高珊钟志容王述蓉
李世琴,李亚玲,黄毅岚,叶云,高珊,钟志容,王述蓉#
(1.西南医科大学药学院,四川泸州646000;2.西南医科大学附属医院药学部,四川泸州 646000)
类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)作为一种慢性全身性自身免疫疾病,以持续性破坏多关节的滑膜炎症为主要病变特征[1]。该病好发于青壮年及少儿,并以女性居多,主要临床表现为晨僵、关节肿痛、软骨破坏、滑膜增生、活动功能损伤等。患者病情若未得到控制,最终可能导致关节破坏、畸形、残疾及器官功能的丧失[2]。临床上对于RA患者的一线治疗方法仍是甲氨喋呤(Methotrexate,MTX)单独使用或与其他诸如糖皮质激素、非甾体抗炎药等可改善患者病情的抗风湿性药物(Disease-modifying antirheumatic drugs,DMARDs)联合使用。但仍有一部分患者对以MTX在内的传统DMARDs药物产生耐受,导致患者病情未得到良好的控制甚至加重。因此,找到合适的补充疗法成为临床亟需解决的问题。近年来,靶向小分子药物逐渐成为研发新药的热门领域。但随着小分子Janus激酶(Janus kinase,JAK)抑制药被用于RA的补充疗法后,诸如感染等相关的不良反应也随之暴露[3]。JAK-1是多种Ⅰ型或Ⅱ型炎症因子受体信号转导的关键酶[4]。Upadacitinib和Filgotinib作为选择性JAK-1抑制药,能选择性地与JAK-1蛋白的氨基酸相互作用,提高对JAK-1的选择性[5]。目前,关于这类选择性JAK-1抑制药对RA患者的治疗效果仍处于大量临床试验研究中,试验结果表明其疗效显著,其中Upadacitinib治疗类风湿关节炎的新药申请已经在2019年2月被美国FDA接受,并且获得了优先审评资格,Filgotinib正在临床试验阶段,但两种药物尚未有较全面的系统评价。……
