Susac综合征1例报道*
2019-08-07国丽茹张文哲刘小立
中国疼痛医学杂志 2019年7期
国丽茹 张文哲 陈 丽 刘小立
(河北医科大学第四医院全科医学科,石家庄 050011)
Susac综合征(susac syndrome)是一种罕见的血管内皮疾病,可表现为头痛、自主神经功能紊乱、认知功能障碍等,极容易误诊[1]。其中许多病人以头痛为主诉就诊,其病因及发病机制尚不清楚,可能与免疫机制异常损伤血管内皮细胞导致脑、视网膜和耳蜗的微动脉阻塞有关[2]。目前临床上对Susac综合征的治疗主要包括应用糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白联合抗血小板聚集、抗凝、扩血管等药物治疗[3]。头痛是疼痛科医生常见的症状和疾病,当病人出现头痛、脑病、视网膜病变或听力损害的病人,应仔细追问病史,考虑到该病的可能,以防出现漏诊,延误治疗时机影响预后。近日我科收治1例以头痛为主诉就诊的Susac综合征病人,经过及时诊断和积极的治疗,效果良好。
1.一般资料
女性,41岁,主因头痛、听力减退2周,加重伴呕吐1天入院。疼痛特点为双侧颞部及枕部胀痛,呈间断性发作,每次发作持续数小时,情绪不佳、失眠等可加重头痛,口服“去疼片”后疼痛有所缓解。入院查体:心肺腹查体未见明显异常,神经系统查体:神志淡漠,反应迟钝,查体欠合作,双侧瞳孔正大等圆,对光反射灵敏,双眼视力及视野查体欠合作,双侧鼻唇沟对称,伸舌居中,四肢活动自如,头面部皮肤无皮疹,未触及扳机点。既往高血压病史,血压最高190/120 mmHg,未规律用药治疗,无其他慢性病史。病人入院前按紧张性头痛治疗,效果欠佳,入院后查血常规:WBC:11.77×109/L,中性粒细胞比例:83.6%。……
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