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利塞膦酸钠对神经病理性疼痛大鼠模型的抗炎镇痛作用*

2019-08-07卜慧莲连一闻许继田马民玉

中国疼痛医学杂志 2019年7期

卜慧莲 连一闻 许继田 马民玉△

(1郑州大学第一附属医院疼痛科,郑州450052;2郑州大学基础医学院生理教研室,郑州450052)

神经病理性疼痛[1](neuropathic pain, NP) 是中枢和/或外周感觉神经系统损伤所引起的慢性疼痛综合征,其典型的症状包括自发性疼痛、痛觉过敏和痛觉超敏,该疾病在全球其患病率可高达21.6%,进而越来越被临床医生及基础研究学者重视。在神经损伤后,小胶质细胞释放大量促炎症细胞因子如TNF-α、IL-1β以及IL-6等[2],由此引起的神经炎症反应是造成NP的重要原因。关于NP的临床药物治疗主要包括局部麻醉药、非甾体类抗炎镇痛药、抗癫痫药及阿片类镇痛药物,非甾体类药物大多具有消化系统副作用,阿片类镇痛药主要作用于外周或脊髓背角的阿片类受体,但长期服用后会产生药物镇痛耐受,同时引起便秘、疲乏、过度镇静等副作用[3]。抗惊厥药目前广泛用于神经病理性疼痛的治疗,但其对认知功能的损害一直是不可忽视的重点[4]。因此寻找新的药物治疗思路显得尤为重要。

利塞膦酸钠 (risedronate, RIS) 是第三代含氮双膦酸盐,主要用于骨质疏松症、骨癌痛及佩吉特病等[5],最新的《神经病理性疼痛诊疗指南专辑》中提出,双膦酸盐类药物可用于治疗神经病理性疼痛,为B级推荐用药,但关于RIS是否对NP产生抗炎镇痛作用未见有报道。研究表明RIS具有抗炎作用,其在炎性痛动物模型中抑制破骨细胞产生促炎症细胞因子,进而发挥镇痛作用[6];而破骨细胞与神经小胶质细胞同属于单……

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