无先兆偏头痛患者血小板miRNA表达谱分析☆
2019-07-11潘建青张玲玲吴军孙武平杨少敏杨春水
潘建青 张玲玲 吴军 孙武平 杨少敏 杨春水○☆
偏头痛的发病机制还不十分清楚,目前主要有血管学说、神经学说、三叉神经血管学说等。近年来研究发现血小板中可表达多种miRNAs,通过与靶mRNA的3’非翻译区(3’-UTR)互补结合调控血小板中一些膜蛋白受体和信号通路分子的表达,调节血小板的功能[1-2]。另外,血小板可以通过释放膜结合微粒 (membrane-bound microparticles,MPs)的方式主动分泌miRNA,这些miRNA甚至能够被转运到其他细胞中发挥功能[3]。本研究收集了无先兆偏头痛患者血小板样本,提取血小板RNA后通过BGISEW-500 sequencing技术进行测序,筛选差异表达miRNA,进行了miRNA靶基因的功能分析。
1 对象与方法
1.1 研究对象选取2018年3月在本院神经内科门诊治疗的无先兆偏头痛患者,所有入选患者均符合 2013年国际头痛协会IHS发表的国际头痛疾患偏头痛诊断标准[4]。入选标准:①以头痛为主诉,符合无先兆偏头痛诊断标准;②首次偏头痛发作年龄≤50岁;③病程≥1年;④近1个月以来,每个月头痛发作次数2~6次;⑤年龄18~55岁。排除标准:①合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病;②精神病患者;③镇痛药物以及镇静催眠药或酒精滥用者。
(2)统一分流:主要实现小流量汇聚,大流量拆分,同源同宿功能,同时具备简单镜像能力,可基于网络层信息(如源IP地址、源端口号、目的IP地址、目的端口号、协议类型、、VlanID等)的规则复制流量提供给上层应用。
纳入无先兆偏头痛患者5例,年龄性别匹配的健康对照5例。分别采集健康对照和偏头痛患者发作期的抗凝全血10 mL。本研究经过了伦理委员会批准,患者本人签署知情同意书。……
