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感染H3N2亚型SwIV荣昌仔猪组织脏器的损伤及其载毒分析

2019-04-11朱买勋张邑帆付利芝徐登峰

西南农业学报 2019年3期
关键词:肺脏流感病毒亚型

朱买勋,张邑帆,付利芝,徐登峰,周 雪

(重庆市畜牧科学院,农业部养猪科学重点实验室,重庆 荣昌 402460)

【研究意义】猪流感(Swine influenza)是由猪流感病毒(swine influenza virus,SwIV)引起的一种人畜共患病。该病毒在病毒感染、增殖过程中容易引起病毒免疫逃逸,可能引起病毒侵袭宿主的受体结合位点发生生物学活性改变,能不同动物种源间传播,侵害其免疫系统,影响生长发育,严重危害猪、禽、人的健康。【前人研究进展】SwIV属于正黏病毒科的A型流感病毒,是一种温和型、高传染性的呼吸道疾病,临床上以发热、厌食、呼吸困难、咳嗽等临床症状为主,未出现其他的典型症状。在我国已经发现的流感病毒亚型有H1N1、H3N2、H1N2、H9N2、H5N1等,在猪群间广泛流行的流感病毒有典型猪H1N1、类禽型H1N1和类人型H3N2亚型毒株[1-2]。猪只在短暂感染猪流感病毒后,其先天性免疫系统在受到侵害的同时,还会激发机体的免疫防御系统,促进组织细胞分泌抗病毒类细胞因子,如干扰素、肿瘤坏死因子、白细胞介素等,参与机体的抗病毒作用,使患病猪在短期内快速恢复[3-5]。给仔猪滴鼻感染H3N2病毒,在感染病毒后第5天特异性sIgA的抗体水平会迅速升高,积极的参与机体的免疫应答[6]。如果病毒的毒力较强或者病毒的持续感染,会严重损伤猪的免疫系统,抑制感染猪的生长发育,增强猪对疾病的易感性。在体外用SwIV分离株感染猪肺巨噬细胞,72 h后细胞形态发生改变,凋亡细胞达25 %,推测SwIV可以诱导猪肺巨噬细胞凋亡,导致机体免疫抑制[7]。H3N2亚型流感病毒还会出现抗原漂移现象,引起宿主免疫逃逸,形成新的流行[8]。在防治过程中,主要方式是接种疫苗进行免疫,SwIV对烷胺类药物有明显的耐药性[9]。 【本研究的切入点】重庆是西南地区养殖业比较集中地区,养猪业占据了主要部分,每年因疾病造成了巨大的损失。SwIV感染猪群一般不会有典型的临床征兆,还未来得及进行疾病治疗就造成动物的损伤,影响养猪业的生产。但是SwIV在重庆地区的流行调查还未受到重视。【拟解决的关键问题】为了明确H3N2型SwIV对仔猪组织脏器引起的损伤变化,本研究使用H3N2型SwIV人工感染仔猪,分析该病毒对荣昌仔猪组织脏器的损伤及其在组织中的载毒情况,可以使临床中实施SwIV防治更有针对性。

1 材料与方法

1.1 供试材料

1.1.1 试验动物和病毒 试验仔猪,荣昌猪品系,25日龄,购自重庆市育种猪场;鸡胚,SPF级,10日龄,购自济南斯派瑞福禽业科技有限公司,生产许可证号:SCXK(鲁)2014 0005;猪流感病毒,H3N2亚型,由重庆市畜牧科学院兽医研究所分离鉴定,并做保存[10]。

1.1.2 主要试剂 总RNA提取试剂盒,Solarbio公司产品; One step RT-PCR Kit,宝生物工程(大连)有限公司产品,Swine Infuenza (H1N1) Antibody Test Kit、Swine Infuenza (H3N2) Antibody Test Kit,BIOVET公司生产。

1.2 病毒的增殖培养

选用10日龄的SPF鸡胚,用铅笔画出气室和胚位,在气室接近胚体处消毒后,用钢锥穿一小孔,接种0.2 mL H3N2猪流感病毒液,石蜡封口,并置于孵化箱孵育,保持温度(37±1) ℃,湿度50 %~60 %,每天检胚2次,弃除24 h内死亡鸡胚,24~72 h内死亡的胚胎置4 ℃冰箱30 min,收集尿囊液,收获的尿囊液无菌检验后在-80 ℃冰箱中保存。

1.3 病毒的鉴定

参照GenBank,选择H3N2亚型SwIV毒株的HA基因序列(No.AF251419)设计引物,上游引物SwIV1:5’-GTCTCAGGGAGCAAAAGCAGGGG-3’,下游引物SwIV2:5’-CCTCTAGTTTGTTTCTCTGGTAC-3’,按照总RNA提取试剂盒说明书提取总RNA,按RT-PCR一步法试剂盒要求,PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 2 μl,Buffer 25 μl,上下游引物各1 μl,RNA模板5 μl,加ddH2O补足50 μl,反应程序为:50 ℃ 30 min; 94 ℃ 2 min,94 ℃ 1 min,55 ℃ 45 s,72 ℃ 45 s, 30个循环,75 ℃延伸10 min,取5 μl PCR产物进行电泳分析,预期产物1065 bp。

1.4 病毒半数感染量测定

参照Reed-Muench法[11],用病毒稀释液把培养所得尿囊液进行10倍梯度稀释,从10-1稀释至10-10,共10个稀释度,每个稀释度接种9~11 d 的SPF鸡胚5枚,接种量为0.1 mL/枚,37 ℃温箱培养,逐日观察至120 h,期间死亡的鸡胚及时拿出冷藏4 h或过夜,收获每枚鸡胚的尿囊液,分离。用1 %鸡红细胞悬液做血凝试验,逐枚检测鸡胚尿囊液中病毒的血凝价,当HA≥1∶128时判为感染,根据血凝价计算EID50。

1.5 仔猪感染SwIV病毒

在试验前,前腔静脉采集仔猪血液2~3 mL,分离血清,采用ELISA检测仔猪血清猪流感H1N1和H3N2抗体,选择抗体为阴性仔猪进行感染病毒。选择6头H1N1和H3N2抗体均为阴性的仔猪,随机分为试验组和对照组,每组3头,试验组滴鼻攻毒H3N2 SwIV 5 mL/只,对照组滴鼻5 mL生理盐水,观察仔猪临床症状。

1.6 临床检查及病理学观察

猪流感潜伏期为1~3 d,持续感染6~7 d,试验选择在接种病毒后第5天剖杀试验仔猪,检查仔猪组织脏器的临床变化。取病理变化较为严重的组织,用10 %甲醛固定,参照文献操作,进行组织切片的制作[12]。制作好的切片采用显微成像系统进行拍照记录组织损伤变化。

1.7 仔猪组织载毒检测

采集心、肝、脾、肺、肾、淋巴结等组织,剪成2~3 mm2组织块,迅速置于液氮中提取总RNA,反转录为cDNA,PT-PCR检测猪流感病毒在心、肝、脾、肺、肾和淋巴结中的载毒量。

2 结果与分析

2.1 SwIV增殖及鉴定

SwIV接种SPF鸡胚后,24 h内死亡3枚,检查发现胚体质软易碎,全身出血;24~72 h内死亡42枚,收集尿囊液约380 mL,-80 ℃保存,胚体弱小,全身出血;对照组鸡胚直至72 h未死亡,鸡胚正常发育,已长出绒毛。从收集的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,用HA引物进行RT-PCR扩增,在1065 bp处出现目的条带(图1),与预期结果相符合,说明收集的病毒液为目的病毒。

表1 H3N2感染鸡胚结果

2.2 SwIV效价测定

病毒液经血凝试验检测出各个稀释度病毒液的鸡胚感染数(表1),Reed-Muench法统计得出病毒液EID50为106.5/mL。

2.3 感染H3N2型SwIV仔猪的临床和病理学变化

接种病毒后,试验组仔猪体温升高,有轻微腹泻,食欲正常,精神不振。剖解试验组仔猪发现肺脏边缘淤血,表面有损伤坏死(图2,见封三);其他组织未见典型病变。取肺组织制作石蜡切片,观察结果显示试验组仔猪肺泡壁增厚,肺泡内有纤维性渗出和炎症细胞聚集,对照组仔猪肺泡完整,无异常变化(图3,见封三)。

2.4 感染仔猪的载毒检测

经RT-PCR检测,在试验组仔猪肺脏样品中检测出H3N2型 SwIV,而心、肝、脾、肾脏和淋巴结检测结果均为阴性(图4),说明H3N2型 SwIV主要感染于仔猪的肺脏组织。

3 讨 论

猪流感是由A型流感病毒引起的急性呼吸道疾病,在猪群间基本没有其流行的临床征兆。SwIV侵入机体时,在呼吸道和消化道黏膜上皮细胞内进行增殖,随着病毒的增殖和损伤,引起动物精神倦怠,咳嗽,食欲不振等轻微的临床症状。这个时候会激起机体的免疫,最终形成自然恢复的现象。如果病毒的持续感染,导致上皮细胞感染,进一步损伤组织器官,要表现出典型的组织病变和相应的症状,流感病毒浓度值必须达到一定的量。试验中仔猪在滴鼻接种H3N2亚型SwIV后,仔猪未出现典型的临床症状,但是肺脏组织已经受到严重的损伤,肺泡壁增厚,肺泡内有纤维性渗出和炎症细胞聚集。分析原因可能是病毒在肺脏组织中进行扩散,形成感染,造成组织损伤。但是病毒的量还只局限于局部脏器的损伤,流感病毒还没有通过血流侵入血流中致使机体发生典型的临床症状。

1:阳性对照;2:病毒液1: Positive control; 2: Viral solution图1 猪流感HA基因RT-PCR结果 Fig.1 RT-PCR result of SwIV HA gene

对感染H3N2型 SwIV组织载毒情况分析,在肺脏组织中检测到病毒,脾脏、肝脏、肾脏、心脏、淋巴结中均没有检测到SwIV,说明H3N2型 SwIV在感染仔猪时病毒主要蓄积在肺脏组织。大量的SwIV聚集在肺脏组织中,由于肺部病毒诱导的细胞因子产量不高,机体表现出轻微感染症状,病毒在呼吸道的含量及达到产生感染性病毒的细胞因子的程度,但是机体经过免疫刺激后,流感病毒中原有的抗病毒的细胞因子消失[13]。

1:心脏;2:肝脏;3:脾脏;4:肺脏;5:肾脏;6:淋巴结1: Heart; 2:Liver; 3: Spleen; 4: Lung; 5:Lidneys;6: Lymph nodes图4 仔猪组织中H3N2猪流感病毒HA基因检测Fig.4 RT-PCR result of major organs in pigs infected with H3N2 SwIV

结合H3N2型 SwIV感染仔猪的临床变化和组织病理学分析,在防治SwI的时候,虽然临床上还未表现出典型的临床症状,但可能已经造成了组织器官的损伤,且H3N2型 SwIV主要载毒在肺脏组织中,临床治疗过程中应当注意组织器官的修复,尤其是肺脏组织。此外,由于传播方式比较广,还要注意疫苗进行预防,应该加强对SwIV的长期监控,做到疾病净化,防止SwI在人畜间的传播[14]。

4 结 论

本研究结果显示感染H3N2型SwIV仔猪不一定出现典型临床症状,但其组织受到严重损伤,且主要载毒于肺脏组织。

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