张 欣，谢 闯, ，陈 峰，王静康,

(1.天津大学化工学院，天津 300072；2.天津化学化工协同创新中心，天津 300072；3.天津药业研究院有限公司，天津 300000)

环境响应载药微胶囊可以根据环境条件控制药物释放速率，使药物在不同环境有针对性释放[1]．聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是制备控制药物释放系统最常见的材料[2]．由PLGA材料制备的球形微胶囊可以精准控制药物释放长达数十天[3]，具有良好的生物相容性和生物降解性．

常见的制备 PLGA微胶囊的方法包括通过 o/w乳液或者w/o/w乳液[4]的溶剂挥发法．微胶囊粒径及分布对于微粒降解和药物释放有很重要的影响．通过控制微胶囊平均粒径和粒度分布可以使生产过程有更好的重现性[5]．以乳液为模板制备的微胶囊，乳液的稳定性、粒度及粒度分布直接影响载药微胶囊的质量．普通乳液需要用到较大量的表面活性剂，且乳液滴的稳定性不佳，易聚并分层，这些缺点会对后续微胶囊的制备产生不利影响．Pickering乳液不使用表面活性剂，其乳液稳定剂可以采用亚微米级的固体颗粒，毒性低，且该乳液体系为热力学稳定的体系，稳定性佳[6]，可作为很好的微胶囊模板．

壳聚糖(chitosan，CS)作为一种天然多聚糖，兼具生物可降解性和生物相容性，无生物毒性，是最常见的生物医学材料之一．CS与三聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate，TPP)通过离子凝胶法制备 CS亚微米颗粒，反应温和且易调控，是使用最多的 CS颗粒制备方法[7]．得到的 CS亚微米颗粒(CS-TPP 亚微米颗粒)可以有效稳定 Pickering乳液．在酸性环境，羧甲……