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原发性骨淋巴瘤1例并文献复习

2019-02-13韩宏生潘诗农杨文峰郑彤

中国医科大学学报 2019年1期

韩宏生,潘诗农,杨文峰,郑彤

(1. 延安市人民医院,中国医科大学延安医院放射科,陕西 延安 716000; 2. 中国医科大学附属盛京医院放射科,沈阳 110004)

原发性骨淋巴瘤 (primary lymphoma of bone,PLB) 是一种少见的结外恶性淋巴瘤,约占骨恶性肿瘤的3%~7%,占结外淋巴瘤的4%~5%[1-2]。PLB大部分为非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkin lymphoma,NHL) ,最常见的病理类型为弥漫大细胞淋巴瘤[3],也有极少数为霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin disease,HD)[4]。PLB临床上缺乏特征性表现,早期确诊比较困难。现报道1例延安市人民医院经病理确诊的PLB病例,并进行分析与文献复习,旨在提高对本病的认识。

1 临床资料

1.1 一般资料

患者,男,46岁,以“左小腿上端疼痛15 d”为主诉来诊。患者于15 d前无明显诱因出现左小腿上端疼痛,疼痛呈持续性,逐渐加重,影响行走,偶有发冷,但未测量体温。实验室检查血常规、肝肾功、电解质、类风湿因子、血沉、C反应蛋白均未见异常。

1.2 影像学资料

数字X线成像 (digital radiography,DR) 显示左胫骨近端骨质疏松,局部骨纹理结构紊乱,见不规则细线状硬化影,骨皮质轮廓尚在 (图1) 。X线计算机体层成像 (X-ray computed tomography,CT) 显示左胫骨近端多发溶骨性骨质破坏,部分骨小梁中断呈溶冰状改变,局部骨髓腔密度增高,CT值约150 HU (图2) 。磁共振成像 (magnetic resonance imaging,MRI) 显示胫骨近端大片状长T1WI长T2WI信号影,压脂序列呈地图状高信号改变,内侧骨皮质轮廓不清,软组织肿块不明显 (图3) 。

图1 X线平片显示左胫骨上端骨质疏松,局部骨纹理结构紊乱,有不规则细线状硬化影

1.3 手术及病理检查

行常规左胫骨近端骨肿瘤活检术,术中见骨膜表面充血明显,骨膜下未见肿瘤组织侵入,开窗1 cm×1 cm,凿掉骨片后见病灶内有血性液体及褐红色质脆软组织,刮去病灶内组织,送病理检查。……

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