吉文伟，郭胜利，宋展

(1、南阳市中心医院胆道普外科，河南 南阳473000；2、南阳市中心医院普外科，河南 南阳473000)

肝癌一般是由遗传或环境等多种因素诱发的恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。随着化疗耐药和恶性肿瘤发生、发展机制研究的逐步深入，从分子水平对恶性肿瘤的治疗效果、耐药性及肿瘤转移已成为肿瘤的重要研究方向[1]。

相关资料[2]显示缺氧的微环境是影响肿瘤治疗效果的重要原因。滕凤猛[3]的研究证实在缺氧的微环境下恶性肿瘤可通过乏氧诱导因子－1（Hypoxia inducible factor－1，HIF－1）改善肿瘤内细胞的代谢并促进肿瘤内部生成新的血管，进而加速肿瘤的生长速度。HIF－1是一类广泛存在于人体和哺乳动物的逆转录因子，主要分为HIF－1α和HIF－1β两个亚型单位。相关研究[4]也发现多药耐药蛋白（multidrug resistance protein，MRP） 的过度表达既是诱发肿瘤细胞多重耐药的主要机制，还可能与恶性肿瘤的恶性生物学行为具有密切联系。我们推测上述两种因子可能存在某种协同作用，但目前HIF-1α和MRP相关性研究相对较少。故此，本研究探讨肝癌组织HIF-1α、MRP表达水平及意义，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2014年2月至2017年4月我院病理科保存的原发性肝细胞癌组织117例，其中男性71例，女性46例；年龄38～69岁，平均年龄（50.03±7.26）岁。同时选取40正常肝脏组织作为对照，其中男性28例，女性12例；年龄36～65岁，平均年龄（49.11±8.20）岁。纳入标准：⑴临床病理资料保存完整；⑵术前未接受过放疗、化疗等资料。排除标准：临床病理资料不完整。

1.2 实验方法 鼠抗人单克隆抗体 HIF-1α（1：50）、鼠抗人单克隆抗体MRP、SP试剂盒及DAB试剂盒均购置于南京建成生物研究所。……