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(梅州市人民医院超声五科，广东 梅州 514031)

随着我国二胎政策的开放，高龄孕妇增多，染色体数目异常导致缺陷的新生儿也逐年增多。唐氏综合征(DS)是由于人体的第21对染色体由正常的2条变成3条，故又称做21-三体综合征[1]。该病以智力低下，面容呆傻，发育迟缓为主要特征，并常伴有心脏、免疫等方面的疾病，存活率较低。目前国内外对该疾病尚无有效治疗方式，因此孕妇产前筛查显得尤为重要，超声作为一种无侵入性检查方式，具有操作简单、费用低且安全性高的特点。有研究者提出染色体数目异常的胎儿在超声检查过程中PT和NB的测量结果较正常胎儿差距较大[2-3]。

本研究通过对患有唐氏综合征的观察组及正常组胎儿的鼻前软骨组织厚度(PT)和鼻骨长度(NB)的测量结果进行整理归纳，采用两独立样本t检验分析处理数据的方法，探讨孕妇产前超声测量胎儿PT和NB对临床筛查诊断唐氏综合征的必要性，为超声检查唐氏综合征的诊断指标提供依据，现报告如下。

1 资料与方法

1.1研究对象：选取我院2015年1月～2018年3月进行常规超声检查的胎儿，孕妇均单胎且无其他疾病、不良孕史。55例患唐氏综合征胎儿为观察组：孕妇年龄23～44岁，平均(33.81±4.8)岁，其中≥35 岁的孕妇28例(50.9%)。按照1∶5的比例，275例正常胎儿为正常组：孕妇年龄23～44岁，平均(33.48±5.5)岁，其中≥35岁的孕妇137例(49.8%)。因观察组胎儿分别在孕14～25周进行超声检查，故正常组选取相同孕期的患儿与观察组进行诊断性试验比较，两组患者一般资料进行对比，差异无统计学意义(P>0.05)。纳……