武爱荣，安 良，黄 波，马霄婷

(西安高新医院检验科，西安 710075)

鲍曼不动杆菌(Acinetobacterbaumamii’sAb)属于革兰氏阴性杆菌，广泛存在于自然界，是医院环境中常见的条件致病菌，常分离自定植患者附近设备、环境表面和物品上。近年来，随着广谱抗生素的大量使用，使鲍曼不动杆菌的耐药率不断升高，继而成为多重耐药菌，给临床治疗带来挑战。所以，在治疗因该菌引起的感染时，必须依据微生物实验室的药敏结果做到合理用药，而药敏检测结果的准确性是关键。目前，临床微生物实验室常采用VITEK-2 Compact进行细菌鉴定和药物敏感性试验，该方法不仅可以给出抗生素的最小抑菌浓度(MIC)，还缩短了检测时间，使患者及时得到有效治疗。但是，仪器孵育时间的缩短，会使一些药敏结果不准确性的风险增加[1]。杨银梅等[2]报道VITEK 2 Compact在检测耐亚胺培南(IPM)鲍曼不动杆菌对阿米卡星(AK)的敏感性时会出现不准确的结果。本次研究是根据VITEK-2 Compact AST-GN16说明书提示，在检测鲍曼不动杆菌对AK和哌拉西林/他唑巴坦(TZP)两种药敏结果时，通过与K-B法和E-test法比对，验证VITEK法的准确性。

1 材料与方法

1.1 菌株 收集2017年5月～2018年5月西安高新医院临床分离的100株鲍曼不动杆菌，剔除同一患者相同部位的重复菌株，所有菌株均经VITEK-2 Compact全自动微生物细菌鉴定仪鉴定。质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922和铜绿假单胞菌ATCC27853购自卫生部临床检验中心。

1.2 仪器和试剂

1.2.1 仪器：VITEK2 Compact全自动微生物细菌鉴定仪、微生物浊度比浊仪由法国梅里埃公司生产。

l.2.2 试剂：阿米卡星(30 μg/片)、哌拉西林/他唑巴坦(分别为100，10 μg/片)两种药敏纸片和两种药物的E-test条，均由英国OXOID公司生产；……