金向东 何旭华 叶盛威 刘洋刘山

(1.鄂州市第三医院消化内科，湖北 鄂州 436000；2.湖北省肿瘤医院胃肠外科， 湖北 武汉 430000； 3.武汉市第三医院胸外科，湖北 武汉 430000)

胃癌(Gastric Carcinoma)是世界上第四大常见的恶性肿瘤，是全球因癌症导致死亡的第二大原因[1]。近年随着现代医学的进步，治疗胃癌战略更加多元化[2]。胃癌生长和转移的过程相当复杂，涉及大量致癌基因、抑癌基因和非编码基因等[3]。分子靶向治疗的兴起，对于胃癌患者而言是一个重要的福音[4]。

miRNA是一类小型非编码RNA的家族，其长度范围从20～22个核苷酸不等[5]。越来越多的研究发现，miRNA在调节多种生物过程中起重要作用，如细胞分化、增殖、迁移和凋亡[6-9]。许多miRNA可直接作用于致癌基因和抑癌基因，调控其表达，从而影响肿瘤细胞的生物学行为[10]。

Bcl-2(B-cell lymphoma 2)是人类Bcl-2基因编码的蛋白质，是调节细胞凋亡的Bcl-2家族的创始成员[11]。这是一个重要的抗凋亡蛋白[12]，但它并非属于原癌基因，因为它并不是生长信号传感器[13]。尽管存在部分相应的研究基础，但在胃癌中miR-16和Bcl-2的相互关系及其调节机制仍然不清楚。在本研究中，我们通过探寻miR-16在胃癌SGC7901细胞中的表达及其与Bcl-2作用的分子机制，为胃癌的潜在治疗靶点提供新的思路。

1 材料与方法

1.1 细胞培养 胃癌细胞系SGC7901购自中国科学院(中国北京)，用含有10%的胎牛血清(Thermo Fisher Scientific，Inc)的RPMI-1640培养基进行培养，加入100μg / ml青霉素和100μg/ ml链霉素(上海远慕生物科技有限公司)，加湿，在37℃下含有5%的二氧化碳(CO2)中培养。

1.2 细胞转染 miR-16 mimic、inhibitor和Bcl-2靶向siRNA在上海艾博思生物技术有限公司合成。……