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反相高效液相色谱法检验饮料中人工合成色素

2018-11-23张琦惠梁伟刘庚

食品界 2018年10期
关键词:胭脂红柠檬黄苋菜

张琦惠 梁伟 刘庚

目的:对饮料中7种人工合成色素(柠檬黄、新红、日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、赤藓红)进行高效液相色谱法(HPLC)分析。方法 用聚酰胺吸附法或液-液分配法提取,将样品制成水溶液,经Mono Tower C18(3μm×100mm)色谱柱分离后,以甲醇:乙醇铵溶液(0.02mol/L)进行梯度洗脱,流速为1.00ml/min,在检测波长为254nm条件下进行检测,根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。结果:7种人工合成色素在1.00-20.00mg/L质量浓度范围内的线性关系较为良好(r>0.999),回收率为95%- 101%,相对标准差(RSD)0.1%- 0.4%。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,重复性好,可广泛应用于饮料人工合成色素的检测。

食品着色剂分为两类:人工合成色素和天然色素,两者相比,因人工合成色素的着色效果更佳,且成本较低,而被广泛应用于食品生产中。人工合成色素的主要原料包括有苯、甲苯、萘和苯胺等,经有机反应(磺化、硝化、卤化和偶氮化等)后制成色素,长期食用后会对人体健康造成严重的损害。GB 2760- 2011《食品添加剂使用卫生标准》中对食品添加剂的使用原则、允许使用的品种、使用范围和最大使用量或残留量进行了规定。目前,我国允许使用的人工合成色素包括有柠檬黄、新红、日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、赤藓红和酸性红等。

目前,人工合成色素的检测方式主要有薄层色谱法、高效液相色谱法、超高效液相色谱法和毛细管电泳法等。此次研究根据GB5009.35- 2016《食品中合成色剂的测定》中的实验原理,利用高效液相色谱法对饮料中的人工合成色素(柠檬黄、新红、日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、赤藓红)进行检测,为相关检测单位提供一定的参考依据。

材料和方法

仪器。Agilent 1260 高效液相色谱仪,二极管阵列检测器。

试剂。试剂与标准溶液:柠檬酸溶液(柠檬酸20g,加水至100ml,充分溶解)、甲醇-甲酸(6:4)溶液(甲醇60ml、甲酸40ml,)、无水乙醇-氨水-水(7:2:1)(无水乙醇70ml、氨水溶液20ml、水10ml)、乙酸铵溶液(乙酸铵1.54g,加水至1000ml)、PH=4与PH=6的水(水加柠檬酸溶液)。

人工合成色素标准溶液:柠檬黄1.00ml(国家标准物质中心1.00mg/ml)、新红1.00ml(北京海岸鸿蒙标准物质技术有限公司1.00mg/ml)、日落黄2.00ml(中国计量学研究院度0.50mg/ml)、苋菜红1.00ml(国家标准物质中心1.00mg/ml)、胭脂红2.00ml(中国计量学研究院0.50mg/ml)、亮蓝2.00ml(中国计量学研究院0.50mg/ml)、赤藓红2.00ml(国家标准物质中心0.50mg/ml)。

样品处理。称取20g样品,置于100ml烧杯中,碳酸饮料直接进行10分钟的超声脱气与在60℃水浴上脱气之后进行比较,发现结果没有太大出入,加入柠檬酸溶液调节pH值分别到2,4,6,然后加热至60℃,将1g聚酰胺粉加少量水调成粥状,倒入试样溶液中,搅拌片刻,用G3垂融漏斗抽滤,经60℃PH=4的水洗涤5次后,用甲醇-甲酸混合溶液洗涤5次,再用水洗至中性,用乙醇-氨水-水混合溶液洗涤5次(每次5ml),收集解析液,加乙酸中和,蒸发至近干,加水溶解定容至10ml,经滤膜0.45 mμ过滤后,进行HPLC检测。发现在此次实验中pH值在2或4或6时,所测的结果变化不大,故在此次实验用柠檬酸溶液调节pH时,对分析的结果影响不大。

液相色谱分析条件。色谱柱:Mono Tower C18(3μm×100mm)代替Agilent5(T)C18 4.6*250mm 5μm发现粒径的减少在检测波长:254nm、柱温:35℃、流速1.00ml/min、进样量5 lμ、检测器:二极管阵列检测器;时对于合成色素有了更好的分离效果及分析时间大范围的缩短;流动相:甲醇:乙酸铵溶液(0.02mol/ l);梯度如表1所示。

结果

方法的线性范围和检出限。将以上7种人工合成色素标准溶液在设定的色谱条件下检测,结果显示,在1.00- 20.0mg/L质量浓度范围内7种人工合成色素具有良好的线性关系,各色素的出峰时间、平均峰面积、检出限和RSD如表2所示。

回收率实验。同时取18份不含人工合成色素的样品,各10g,分成2组,分别添加一定量的柠檬黄、新红、日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝和赤藓红混合标准溶液,加标回收和精密度试验按1.5/1.6进行。结果显示人工合成色素的回收率为95% - 101%,相对标准差(RSD)为0.1%- 0.3%。

讨论

此次试验基于GB5009.35- 2016《食品中合成着色剂的测定》开展试验,实验过程中采用甲醇和0.02mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,以达到人工合成色素分离的效果。同时,将检测波长设定为254nm、采用色谱柱 Mono Tower C18(3μm×100mm)时与其他檢测方法相比,HPLC具备操作简便、成本较低和回收率较高等优点,适用于饮料中人工合成色素的检测。同时如有阳性样品在无质谱的情况下进行光谱200nm- 800nm扫描,与对照光谱图进行比较、确定。

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