刘晓彤，黄悦，刘旭丹，徐小磊，姜梦琪，杨迎春，何健宜，顾海伦，刘莉*

（1中国医科大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室，沈阳 110100；2中国医科大学附属盛京医院骨科，沈阳 110004）

骨关节炎（osteoarthritlis，OA）又称退行性骨关节病，以关节软骨退变及继发性骨质增生为主要特征[1]，在人群中的发病率及致残率均较高[2]。OA的危险因素主要包括年龄、性别、肥胖、关节损伤等[3]，但其具体发病机制仍不十分清楚，且无有效的根治方法。关节软骨的变化被认为是OA发生发展过程中最主要的病理过程[4]，软骨细胞是关节软骨的唯一细胞成分，其合成分泌的II型胶原及蛋白多糖是组成软骨细胞外基质的主要成分，且在维持软骨功能方面发挥决定作用。研究表明，OA时软骨细胞基质减少、功能衰退[5]。因此，对于软骨细胞的研究是探讨OA的发病机制、寻找有效防治措施的必要手段。

软骨细胞体外培养是了解软骨细胞生物学性状的重要方法[6]。目前，针对OA的体外实验研究大多采用原代细胞或细胞系来进行[7,8]，如正常软骨细胞、OA软骨细胞或软骨肉瘤细胞系（如SW1353细胞系）等。但以上细胞在作为OA体外实验研究对象时，细胞的病理变化及对炎症的反应程度存在一定的差异。因此，本研究通过比较白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）处理下，来源于OA患者的原代软骨细胞及SW1353软骨肉瘤细胞系的增殖活力、OA的炎症标志性产物白细胞介素6（interleukin-6，IL-6）及基质金属蛋白酶-13（matrix metalloproteinase-13 ，MMP-13）表达水平、炎症反应信号通路的核因子 -κB（nuclear factor-κB，NF-κB）表达水平的异同，建立与评估不同来源的体外OA模型，为OA的体外实验研究中细胞的选择提供理论依据。……