董爱秋

【摘要】目的：评价足量丙戊酸钠合并其他药物治疗急性躁狂症的效果以及安全性，为急性狂躁症临床用药治疗提供参考。方法：选择我院2015年2月-2017年2月期间收治住院治疗的70例急性躁狂症患者，根据治疗方案不同分为在足量丙戊酸钠治疗的基础上联合小剂量利培酮治疗的实验1组以及联合小剂量博思清治疗的实验2组。对比2组急性躁狂症患者的治疗效果、不良反应以及躁狂症状量表BRMS评分情况。结果：组间治疗总有效率对比，实验1组低于实验2组P<005。组间不良反应发生率以及BRMS评分情况对比，实验1组均低于实验2组P<005。结论：足量丙戊酸钠合并小剂量博思清治疗急性躁狂症具有安全性、有效性价值，建议推广应用。

【关键词】足量丙戊酸钠急性躁狂症；博思清；利培酮；不良反应

【中图分类号】R453

【文献标志码】

B【文章编号】1005-0019（2018）09-065-01

急性躁狂症属于常见性精神类疾病，有明显急性发作特点以及持续性高涨、思维奔放、语言增多、行为增多等表现。此疾病患者病情发作后危险性较高，威胁自身以及他人生命健康安全。针对此类疾病患者以药物治疗控制病情，足量丙戊酸钠联合用药治疗效果明显[1]。基于此，本文就我院70例急性躁狂症患者作为实验对象，对比足量丙戊酸钠联合小剂量博思清、利培酮治疗效果。

1资料与方法

11一般资料实验对象选自2015年2月-2017年2月，均为急性躁狂症患者（n=70），排除合并其他严重躯体疾病患者。综合联合用药方案进行实验1组、实验2组分组，各35例，伦理委员会批准。实验1组：男性患者20例，女性患者15例；患者年龄介于20-56岁之间，均值（3520±450）岁；病程介于2-18d之间，均值（1050±250）d。实验2组：男性患者19例，女性患者16例；患者年龄介于20-55岁之间，均值（3430±460）岁；……