低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中的临床研究
2018-10-21李天兵
李天兵


【摘 要】目的:探讨低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中的临床研究。方法:选择100例进展性缺血性脑卒中患者纳入研究,均就诊于2016年1月至2017年12月期间。按照随机数字表法分成对照组与研究组。两组均接受常规治疗,在此基础上对照组给予低分子肝素钙治疗,研究组则给予低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗。结果:研究组的治疗总有效率(94.00%)明显高于对照组,P<0.05;研究组治疗前的血浆黏度(1.55±0.42mPa.s)、纤维蛋白原(3.66±0.70g/L)、血小板聚集率(70.50±16.85%)、NDS评分、NIHSS评分均与对照组无差异性,P>0.05;研究组治疗后的血浆黏度(1.05±0.31mPa.s)、纤维蛋白原(2.09±0.50g/L)、血小板聚集率(33.50±10.40%)、NDS评分、NIHSS评分均低于对照组,P<0.05;而治疗不良反应发生率无差异性,P>0.05。结论:进展性缺血性脑卒中应用低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗的临床效果确切。
【关键词】低分子肝素钙;氯吡格雷;进展性缺血性脑卒中;
进展性缺血性脑卒中是临床常见的动脉粥样硬化脑梗死发病方式,且该疾病病情发展急速,病情进展快速,对患者的神经正常功能造成较严重影响(阶梯式加重),且致残率、死亡率均高,对患者的生存质量及生命质量均造成影响。本次研究工作旨在探讨低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中的临床研究。现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选择诊于2016年1月至2017年12月期间的100例进展性缺血性脑卒中患者纳入研究,按照随机数字表法分成2组。对照组:性别:男性33例,女性17例;年龄:44岁至78岁,平均年龄为(62.50±2.50)岁。研究组:性别:男性31例,女性19例;年龄:45岁至79岁,平均年龄为(62.50±2.50)岁。
1.2方法
两组进展性缺血性脑卒中患者均接受常规治疗,包括降低颅内压治疗、改善脑水肿、纠正电解质失衡、给予神经营养剂治疗、钙离子拮抗剂治疗等。……
